Упаковка / 10 шт.
4245.00 грн.флакон
424.50 грн.Торговое название | Аминоплазмаль |
Действующие вещества | L-аланин, L-аспарагиновая кислота, L-гистидин, L-серин, L-треонин, Аргинин , Аспарагин моногидрат, Ацетилтирозин, Ацетилцистеин, Валин, Глицин, Изолейцин, Кислота глутаминовая, Лейцин, Лизин ацетат, Метионин, Орнитина гидрохлорид, Пролин, Триптофан, Фенилаланин |
Количество действующего вещества: | 100 мг/мл |
Форма выпуска: | раствор для инфузий |
Количество в упаковке: | 10 флаконов по 500 мл |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Инфузионный |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | Б.БРАУН МЕЛЬЗУНГЕН АГ |
Страна производства: | Германия |
Заявитель: | B.Braun |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС B Препараты, влияющие на кроветворение и кровь B05 Кровезаменители и другие растворы B05B Растворы для внутривенного введения B05BA Растворы для парентерального питания B05BA01 Аминокислоты |
Аминокислотная структура препарата аминоплазмаль гепа-10% основана на результатах исследований аминокислот у пациентов с циррозом печени. у этих пациентов отмечают типичные нарушения аминокислотного равновесия, характеризующиеся низкими концентрациями аминокислот с разветвленной цепью, повышенными концентрациями ароматических аминокислот и повышенной концентрацией метионина. данные дисбалансы расценивают в качестве одной из причин снижения белковой толерантности и развития печеночной комы у пациентов с циррозом печени. состав препарата, характеризующийся повышенным содержанием аминокислот с разветвленной цепью, адаптирован к аминокислотному и белковому метаболизму пациентов с циррозом печени. введением аминоплазмаля гепа-10% можно достичь коррекции нарушенного баланса аминокислот. при этом ослабляются церебральные проявления ряда заболеваний, например печеночной энцефалопатии, печеночной прекомы или комы, и заметно улучшаются белковая толерантность и биосинтез белка.
Обеспечение организма аминокислотами при парентеральном питании пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, а также при угрозе развития печеночной энцефалопатии.
Вводят путем в/в инфузии в полую вену. в зависимости от индивидуальных потребностей доза для взрослых и детей в возрасте старше 2 лет составляет 7–10 мл/кг массы тела в сутки, что соответствует 0,7–1,0 г аминокислот/кг массы тела в сутки. максимальная доза для взрослых и детей в возрасте старше 2 лет — 15 мл/кг массы тела в сутки, что соответствует 1,5 г аминокислот/кг массы тела в сутки.
Скорость инфузии:
Лечение при печеночной коме
При печеночной энцефалопатии инфузию Аминоплазмаля Гепа-10% рекомендуется начинать с повышенной начальной скорости и вводить его до наступления эффекта: с 1-го по 2-й час — 2 мл/кг/ч; с 3-го по 4-й час — 1 мл/кг/ч; начиная с 5-го часа — 0,6 мл/кг/ч.
Например, пациенту с массой тела 70 кг назначают:
с 1-го по 2-й час: 150 мл/ч (2 мл/кг/ч), что соответствует приблизительно 50 каплям/мин, с 3-го по 4-й час: 75 мл/ч (1 мл/кг/ч) — приблизительно 25 капель/мин, начиная с 5-го часа: 45 мл/ч (0,6 мл/кг/ч) — приблизительно 15 капель/мин.
Поддерживающая терапия/парентеральное питание
45–75 мл/ч, что соответствует 15–25 каплям/мин (0,6–1,0 мл/кг/ч).
Продолжительность применения: Аминоплазмаль Гепа-10% следует применять до тех пор, пока существует угроза развития печеночной энцефалопатии.
Нарушения аминокислотного обмена непеченочной этиологии, шок различной этиологии, ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия, гипонатриемия.
Данных относительно применения Аминоплазмаля Гепа-10% у детей в возрасте до 2 лет нет. Поэтому до получения достоверных сведений введение препарата этим пациентам не рекомендуется.
При применении препарата по показаниям и в рекомендуемых дозах не выявлены.
Пациентам с сопутствующей почечной недостаточностью аминоплазмаль гепа-10% назначают только после оценки риска терапии и ожидаемого благоприятного эффекта. дозу подбирают в зависимости от уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови. с осторожностью назначают при лечении пациентов с повышенной осмолярностью плазмы крови. терапия аминокислотами не заменяет принятых для лечения печеночной энцефалопатии терапевтических мероприятий, таких как применение слабительных средств, применение лактулозы и/или очищение кишечника от микроорганизмов с помощью антибиотиков.
Инфузию Аминоплазмаля Гепа-10% следует сочетать с введением углеводов. Клинический контроль должен включать регулярную проверку водного и электролитного баланса плазмы крови. Введение электролитов осуществляется по потребности.
Фармакологические взаимодействия не известны. в связи с риском микробного обсеменения и физико-химической несовместимости не рекомендуется вводить какие-либо другие препараты в р-р аминоплазмаля гепа-10%.
Передозировка или слишком высокая скорость инфузии может обусловить тошноту, озноб, рвоту и потерю аминокислот через почки. введение препарата следует прекратить и возобновить позднее при сниженной скорости инфузии.
В защищенном от света месте при температуре до 25 °с. после вскрытия флакона препарат должен быть использован немедленно. неиспользованное содержимое хранению не подлежит.
Описание препарата Аминоплазмаль Гепа р-р д/инф. 10% фл. 500мл №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
Упаковка / 10 шт.
4245.00 грн.Действующего вещества:
1000мл раствора содержат изолейцина 8,8 г; лейцина 13,6 г; лизина ацетата 10,6 г (эквивалентно лизина 7,51 г); метионина 1,2 г; фенилаланина 1,6 г; треонина 4,6 г; триптофана 1,5 г; валина 10,6 г; аргинина 8,8 г; гистидина 4,7 г; глицина 6,3 г; аланина 8,3 г; пролина 7,1 г; кислоты аспарагиновой 2,5 г; аспарагина моногидрата 0,55 г (эквивалентно аспарагина 0,48 г); ацетилцистеина 0,8 г (эквивалентно цистеина 0,59 г); кислоты глутаминовой 5,7 г; орнитина гидрохлорида 1,66 г (эквивалентно орнитина 1,3 г); серина 3,7 г; ацетилтирозину 0,86 г (эквивалентно тирозина 0,7 г);содержание аминокислот - 100 г/л; общее содержание азота - 15,3 г/л; / Концентрация электролитов: натрий - 0,3 ммоль / л; ацетаты - 51 ммоль / л; хлориды - 10 ммоль / л.
Содержание аминокислот - 100 г/л; общее содержание азота - 15,3 г/л;
Концентрация электролитов: натрий - 0,3 ммоль/л; ацетаты - 51 ммоль/л;
Хлориды - 10 ммоль/л;
Вспомогательные вещества: натрия эдетат; натрия гидроксид или кислота соляная (для коррекции рН) вода для инъекций.
Врачебная форма. Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, водный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета энергетическая ценность: 1675 кДж/л = 400 ккал/л теоретическая осмолярность: 875 мОсм/л; pH 5,5 - 6,5.
Растворы для парентерального питания. Аминокислоты. Код АТХ В05В А01.
При применении лекарственного средства Аминоплазмаль® Гепа - 10%, состав которого специально приспособлен к патологическим изменениям метаболизма у пациентов с циррозом печени, можно достичь нормализации аминокислотного дисбаланса. Таким образом, основное терапевтическое действие препарата заключается в снабжении организма субстрата синтеза белков при парентеральном питании у больных с печеночной недостаточностью.
Концентрации аминокислот подобраны таким образом, чтобы увеличение концентрации каждой аминокислоты в плазме не выходило за пределы нормы, обеспечивая поддержку гомеостаза аминокислот в плазме.
Поскольку Аминоплазмаль® Гепа - 10% вводится внутривенно, его биодоступность составляет 100%.
Аминокислотный состав Аминоплазмалю® Гепа - 10% обусловлен результатами исследований фармакокинетики аминокислот у пациентов с циррозом печени. У таких пациентов имеется типичный аминокислотный дисбаланс, характеризующийся низкими концентрациями разветвленных аминокислот и повышенными концентрациями ароматических аминокислот и метионина. Этот дисбаланс считается одной из причин пониженной толерантности к протеинам и развития печеночной комы у пациентов с циррозом печени.
Состав этого лекарственного средства характеризуется относительно высоким соотношением разветвленных аминокислот и адаптирован к особенностям аминокислотного и белкового метаболизма у пациентов с циррозом печени.
Обеспечение организма пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью аминокислотами при парентеральном питании; профилактика и лечение печеночной энцефалопатии.
Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому вспомогательному веществу препарата.
Расстройства аминокислотного метаболизма непечинкового происхождения.
Тяжелое нарушение кровообращения, угрожающей жизни (шок).
Гипоксия.
Метаболический ацидоз.
Тяжелая почечная недостаточность при отсутствии лечения методом гемофильтрации или гемодиализа.
Декомпенсированная сердечная недостаточность.
Острый отек легких.
Гипергидратация.
Из-за особенностей состава Аминоплазмаль® Гепа - 10% может вызвать явные метаболические расстройства при применении в случае других показаний, кроме рекомендованных. Поэтому следует избегать применения не по рекомендованным показаниям.
При необходимости одновременного применения лекарственного средства Аминоплазмаль® Гепа - 10% с другими препаратами рекомендуется проверять их совместимость.
Аминоплазмаль® Гепа - 10% не следует применять пациентам с гипотонической дегидратацией, гипокалиемией, гипонатриемией без предварительной коррекции этих состояний.
Из-за специфического состава Аминоплазмаль® Гепа - 10% можно применять пациентам с сопутствующей почечной недостаточностью только после индивидуальной оценки соотношения польза/риск. Дозу следует корректировать, учитывая сывороточные концентрации мочевины и креатинина.
Пациентам с повышенной осмолярностью сыворотки крови следует соблюдать осторожность.
Не вводить через периферический венозный катетер.
Аминокислотная терапия не заменяет общепринятых терапевтических мероприятий при лечении печеночной энцефалопатии, таких как применение слабительных средств, лактулозы и/или стерилизация кишечника антибиотиками.
Инфузию лекарственного средства Аминоплазмаль® Гепа - 10% необходимо сопровождать соответствующим введением углеводов.
Электролиты следует добавлять в соответствии с индивидуальными потребностями пациента.
При проведении парентеральной терапии следует контролировать жидкостный и электролитный баланс, осмолярность сыворотки крови, кислотно-щелочной баланс, концентрацию глюкозы в крови и показатели функции печени. Тип и частота тестов зависят от заболевания пациента и его клинического состояния.
В частности, пациентам с расстройствами аминокислотного метаболизма необходимы регулярные и более частые клинические и лабораторные тесты.
Инфузия содержимого одного флакона не должна длиться более 24 часов.
Для полноценного парентерального питания необходимо введение углеводов, незаменимых жирных кислот, витаминов и микроэлементов.
Участок введения следует ежедневно проверять на наличие признаков воспаления или инфекции.
Препарат выпускается во флаконах по 500 мл.
После вскрытия флакона раствор следует ввести немедленно. Неиспользованный содержимое флакона следует утилизировать, его нельзя хранить для дальнейшего применения.
Раствор следует вводить, если он непрозрачен или есть видимые признаки повреждения флакона или крышки.
Для введения необходимо использовать стерильную систему.
Нет достаточных данных относительно применения лекарственного средства Аминоплазмаль® Гепа - 10% этой категории пациентов.
Достаточного опыта влияния лечения на возможность управления транспортными средствами или работы с другими механизмами нет.
Применяют путем инфузии в центральную вену.
Дозировка подбирают в соответствии с индивидуальными потребностями пациента:
Обычная доза: |
7 - 10 мл/кг/сутки, что соответствует |
0,7 - 1 г аминокислот/кг/сутки. | |
Максимальная доза |
15 мл/кг/сутки, что соответствует |
1,5 г аминокислот/кг/сутки. |
Детям в возрасте от 2 лет дозировку необходимо корректировать в соответствии с массой тела, пищевого состояния и основного заболевания.
Скорость введения
Лечение печеночной комы
При печеночной энцефалопатии рекомендуется начинать введение лекарственного средства Аминоплазмаль® Гепа - 10% с высокой скоростью до наступления эффекта. Например, для пациента с массой тела 70 кг:
1-й - 2-й час: |
150 мл/ч (2 мл/кг/ч), что соответствует около 50 капель/мин. |
3-й - 4-тый час: |
75 мл/ч (1 мл/кг/ч), что соответствует около 25 капель/мин. |
с 5-го часа |
45мл/ч (0,6 мл/кг/ч), что соответствует около 15 капель/мин. |
Поддерживающее лечение/парентеральное питание
45 - 75 мл/ч, что соответствует 15 - 25 капель/мин. или 0,6 - 1 мл/кг/ч.
Длительность применения:
Аминоплазмаль® Гепа - 10% можно применять, пока существует риск развития печеночной энцефалопатии.
Дети.
Препарат применяют детям в возрасте от 2 лет по показаниям.
Доступных данных по применению лекарственного средства Аминоплазмаль® Гепа - 10% детей в возрасте до 2 лет нет, поэтому применение раствора этим пациентам не рекомендуется.
Симптомы. Симптомы передозировки или слишком высокой скорости введения инфузии могут проявляться в форме тошноты, озноба, рвота и потери аминокислот с мочой.
Лечение. В таких случаях инфузию следует прервать и продолжить позже с меньшей скоростью.
Побочные эффекты, не связанные непосредственно с препаратом, могут отмечаться при парентеральном питании вообще, особенно в начале терапии.
Нечасто (≥ 1/1000 до <1/100)
ЖКТ:Тошнота, рвота.
Общие расстройства: головная боль, озноб, лихорадка, анафилактические реакции, включая сыпь.
3 года.
После открытия содержимое флакона следует использовать немедленно.
Хранить при температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 500 мл во флаконе; по 10 флаконов в картонной коробке.
Растворы аминокислот нельзя смешивать с другими лекарственными средствами из-за риска их микробной контаминации и физико-химической несовместимости.
По рецепту.
Б. Браун Мельзунген АГ/B. Braun Melsungen AG.
Адрес
Карл Браун-Штрассе 1, 34212 Мельзунген, Германия /
Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}