Торговое название | Флюдитек |
Действующие вещества | Карбоцистеин |
Количество действующего вещества: | 20 мг/мл |
Форма выпуска: | сироп |
Количество в упаковке: | 125 мл |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | После |
Температура хранения: | от 15°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | ИННОТЕРА ШУЗИ |
Страна производства: | Франция |
Заявитель: | Innotech |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы R05 Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях R05C Отхаркивающие средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средства R05CB Муколитические средства R05CB03 Карбоцистеин |
Сироп «Флюдитек» применяется при следующих показаниях:
Действующее вещество - карбоцистеин (1 мл сиропа 2% содержит 20 мг карбоцистеина).
Вспомогательные вещества: глицерин, метилпарагидроксибензоат (Е 218), сахароза, краситель оранжево-желтый S (Е 110), ароматизатор банановый, натрия гидроксид, вода очищенная.
Применять внутрь.
Сироп рекомендуется применять для лечения детей в возрасте до 15-ти лет. Для точности дозирования сиропа прилагается дозирующий стаканчик с делениями. Один дозировочный стаканчик, наполненный сиропом до отметки 1 мл, содержит 20 мг карбоцистеина.
Препарат применяют детям в возрасте от 2-х лет. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
Рекомендуемая дозировка:
Максимальная разовая доза сиропа для детей составляет 100 мг карбоцистеина.
Длительность применения карбоцистеина детям должна быть короткой, не более 5-ти дней.
При исследовании на животных никаких тератогенных эффектов не выявлено. Отсутствие тератогенных эффектов у животных означает, что и у человека никаких недостатков развития не ожидается. На сегодняшний день не было ни одного сообщения о тератогенном эффекте в послерегистрационный период. Нет данных относительно попадания карбоцистеина в грудное молоко.
В период беременности (II и III триместры) и кормления грудью препарат применяют после тщательной оценки врачом соотношения польза для матери/риск для плода (ребенка).
Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Симптомы: боль в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическая терапия.
Риск развития нарушения бронхиальной проходимости у детей до 2-х лет. Возможны расстройства пищеварения (боль в желудке, тошнота, рвота, диарея). В таких случаях рекомендуется уменьшить дозу. Возможны аллергические кожные реакции, такие как крапивница, ангионевротический отек, зуд, эритематозные кожные высыпания (возможно, отдаленные во времени). Было зафиксировано несколько случаев фиксированной сыпи, вызванной лекарственным средством.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
Описание препарата Флюдитек сироп 2% фл. 125мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Отзывы
Полными аналогами Флюдитек сироп 2% фл. 125мл являются:
Действующее вещество: карбоцистеин (carbocisteine)
1 мл сиропа 2% содержит 20 мг карбоцистеина;
Вспомогательные вещества: глицерин, метилпарабен (Е 218), сахароза, краситель оранжево-желтый S (Е 110), ароматизатор банановый, натрия гидроксид, вода очищенная.
Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость оранжевого цвета.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства. Карбоцистеин. Код АТХ R05С В03.
Фармакологические.
Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, способствует выведению мокроты.
Мукорегуляторным эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает выработку слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Оказывает противовоспалительный эффект за счет кининингибующей активности сиаломуцинов, что приводит к уменьшению отека и бронхообструкции.
При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2:00. Биодоступность низкая - менее 10% введенной дозы - в результате интенсивного метаболизма в желудочно-кишечном тракте и эффекта первого прохождения через печень. Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувыведения составляет около 2:00.
Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведения мокроты, особенно при острых бронхолегочных заболеваниях, например при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.
· Возраст до 2-х лет;
· Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ;
· Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;
· I триместр беременности (в связи с недостаточным количеством данных о тератогенного и эмбриотоксического действия).
В период лечения Флюдитек не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Это лекарственное средство повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии.
Продуктивный кашель - это фундаментальный механизм защиты бронхолегочной | системы и как таковой подавляться не должен. Нерациональной является | появляется | комбинация лекарственных средств, которые модифицируют бронхиальную секрецию, с | с | средствами | средствами |, подавляющие кашель, и / или веществами, снижающими секрецию (группа атропина).
Применение муколитических агентов может привести к нарушению бронхиальной проходимости у детей до 2-х лет в связи с ограниченной возможностью | способность | очистки дыхательных путей | путей | от бронхиального секрета из-за возрастных анатомо-физиологические особенности. Любые | какие | муколитические агенты не следует применять детям до 2-х лет (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).
Лечение необходимо пересмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.
При наличии продуктивного кашля с выделением гнойной мокроты, высокой температуры или хронической болезни бронхов или легких клиническую ситуацию нужно пересмотреть.
Препарат следует применять с осторожностью пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Лекарственное средство содержит сахарозу. Его применение не рекомендуется больным с непереносимостью фруктозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции, сахароза-изомальтозною недостаточностью.
Это лекарственное средство содержит 3,5 г сахарозы в 5 мл сиропа, следует учитывать пациентам, которые придерживаются диеты с низким содержанием углеводов, или больным диабетом.
Этот лекарственный препарат содержит натрий, а именно 5 мл сиропа содержат 0,57 ммоль (или 13 мг) натрия. Это следует учитывать пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.
Это лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат (E 218), что может быть причиной аллергических реакций (отдаленных во времени).
Это лекарственное средство содержит краситель | краситель | оранжево-желтый S (Е110), который может вызвать аллергические реакции.
При исследовании на животных никаких | никаких | тератогенных эффектов не выявлено. Отсутствие тератогенных эффектов у животных означает, что и у человека никаких недостатков | недостатков | развития не ожидается. На сегодняшний день не было ни одного сообщения | сообщения | о тератогенный эффект в послерегистрационный | период. Нет данных относительно | относительно | попадания | попадает | карбоцистеина | в грудное молоко.
В период беременности (II и III триместры) и кормления грудью препарат применяют после тщательной оценки врачом соотношения польза для матери / риск для плода (ребенка).
Не влияет.
Применять внутрь.
Флюдитек сироп 2% рекомендуется применять для лечения детей в возрасте до 15 лет. Для точности дозирования сиропа прилагается дозирующий стаканчик с делениями. 1 дозировочный стаканчик, наполненный сиропом до отметки 1 мл, 20 мг карбоцистеина.
возраст |
дозировка |
Дети в возрасте от 2 до 5 лет |
200 мг карбоцистеина в сутки в 2 приема, то есть по 1 дозирующих стаканчике, наполненном до отметки 5 мл 2 раза в сутки |
Дети в возрасте от 5 до 15 лет |
300 мг карбоцистеина в сутки в 3 приема, то есть по 1 дозирующих стаканчике, наполненном до отметки 5 мл 3 раза в сутки |
Максимальная разовая доза сиропа для детей составляет 100 мг карбоцистеина.
Длительность применения карбоцистеина детям должна быть короткой, не более 5 дней.
Дети.
Препарат применяют детям в возрасте от 2 лет.
Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
Симптомы:Боль в желудке, тошнота, диарея.
Лечение:Симптоматическая терапия.
Риск развития нарушения бронхиальной проходимости у детей до 2-х лет (см. Разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).
Возможны расстройства пищеварения (боль в желудке, тошнота, рвота, диарея). В таких случаях рекомендуется уменьшить дозу.
Возможны аллергические кожные реакции, такие как крапивница, ангионевротический отек, зуд, эритематозные кожные высыпания (возможно, отдаленные во времени).
Было зафиксировано несколько случаев фиксированного сыпи, вызванного лекарственным средством.
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.
Флакон, содержащий 125 мл сиропа, с дозировочным стаканчиком в картонной упаковке.
Без рецепта.
Иннотера слякоти, Франция / Innothera Chouzy, France.
АдресВ иробника и адрес места осуществления его деятельности.
Рю Рене Шантер, слякоти-сюр-Сис, Валюар-сюр-Сис, 41150, Франция / Rue Renе Chantereau, Chouzy-sur-Cisse, Valloire-sur-Cisse, 41150, France
Лаборатория Иннотек Интернасьональ, Франция / Laboratoire Innotech International, France.
Местонахождение заявителя.
22 авеню Аристид Брийанте, 94 11 Аркей, Франция / 22 avenue Aristide Briand, 94 11 Arcueil, France.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}