Торговое название | Кандид |
Действующие вещества | Клотримазол |
Количество действующего вещества: | 10 мг/г |
Форма выпуска: | порошок для наружного применения |
Количество в упаковке: | 30 г |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Наружное |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД |
Страна производства: | Индия |
Заявитель: | Glenmark |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС D Препараты для лечения заболеваний кожи D01 Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи D01A Противогрибковые препараты для местного применения D01AC Производные имидазола и триазола D01AC01 Клотримазол |
Порошок накожный Кандид применяют для лечения грибковых заболеваний кожи и слизистой оболочки, вызванные возбудителями, чувствительными к клотримазола. Разноцветный лишай, эритразма.
Действующее вещество: clotrimazol;
1 г порошка содержит клотримазола 10 мг;
Вспомогательные вещества: тальк, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, отдушка косметическая.
Повышенная чувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата. Повышенная чувствительность к другим имидазола.
Перед применением порошка пораженный участок промыть (с применением мыла с нейтральным значением рН) и подсушить. Подготовленную таким образом пораженный участок обработать порошком.
Взрослым наносить Кандид порошок на пораженные участки 2-3 раза в сутки до исчезновения симптомов заболевания. Исчезновение симптомов ожидается после проведенного курса лечения в течение такого периода:
После исчезновения субъективных симптомов, для обеспечения эффективности лечения, в зависимости от заболевания, необходимо продолжить применение препарата еще на 2 недели.
Клинические исследования по влиянию клотримазола на фертильность у женщин не проводились, однако исследования на животных не выявили влияния клотримазола на фертильность.
Количество исследований с применением клотримазола во время беременности ограничено. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного вредного воздействия с точки зрения репродуктивной токсичности. В качестве предупредительной меры, желательно избегать применения клотримазола в течение первого триместра беременности.
Во время лечения клотримазолом следует прекратить кормление грудью.
Опыт применения порошка Кандид у детей отсутствует, поэтому не следует применять этой категории пациентов.
Не влияет.
Ни риска острой интоксикации нет, поскольку маловероятно, что передозировка возможно после разовой вагинальной дозы или нанесения на кожу (применение на больших участках кожи при условиях, способствующих повышенному всасыванию), а также после случайного перорального применения. Специфического антидота не существует.
При случайном пероральном применении редко может возникнуть необходимость в проведении промывание желудка, если доза угрожает жизни, была применена в течение предыдущей часа или если имеются видимые симптомы передозировки (например, головокружение, тошнота или рвота). Промывание желудка следует проводить только в случаях, когда есть надлежащую защиту дыхательных путей.
со стороны иммунной системы.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки.
Появление данных симптомов требует прекращения лечения.
Клотримазол подавляет действие других противогрибковых препаратов для наружного применения, в частности амфотерицина, нистатина и натамицину.
Антимикробное действие клотримазола усиливают высокие концентрации пропилового эфира гидроксибензойной кислоты.
Дексаметазон в высоких дозах тормозит противогрибковое действие клотримазола.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 4 года.
Описание препарата Кандид пор. накож. 10мг/г фл. 30г на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
Действующее вещество: сlotrimazole;
1 г порошка содержит клотримазола 10 мг;
Вспомогательные вещества: тальк, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, отдушка косметическая.
Порошок накожный.
Основные физико-химические свойства: однородный порошок белого или светло-желтого цвета с приятным запахом.
Противогрибковые препараты для местного применения. Производные имидазола и триазола. Код АТХ D01А С01.
Клотримазол - производное имидазола, противогрибковое средство широкого спектра действия. Механизм его действия заключается в торможении синтеза эргостерола, необходимого для построения клеточной мембраны грибков, что приводит к нарушению ее проницаемости и дальнейшего разрушения клетки. Кроме того, клотримазол подавляет активность пероксидаз, что дополнительно облегчает накопление в клетке грибка перекиси водорода. Концентрация перекиси водорода повышается до токсического уровня, что приводит к дальнейшему разрушению клетки.
Клотримазол обладает широким спектром действия: эффективен в отношении дерматофитов, дрожжевых грибов; проявляет антибактериальный эффект в отношении возбудителей эритразмы, стафилококков (Staphylococcus spp.) и стрептококков (Streptococcus spp.).
При нанесении на кожу проникает в роговой слой кожи и там накапливается. При наружном применении через кожу всасывается незначительное количество препарата. Почти не абсорбируется в системный кровоток.
Грибковые заболевания кожи и слизистой оболочки, вызванные возбудителями, чувствительными к клотримазолу.
Разноцветный лишай, эритразма.
Повышенная чувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата. Повышенная чувствительность к другим имидазолам.
Клотримазол подавляет действие других противогрибковых препаратов для наружного применения, в частности амфотерицина, нистатина и натамицина.
Антимикробное действие клотримазола усиливают высокие концентрации пропилового эфира гидроксибензойной кислоты.
Дексаметазон в высоких дозах тормозит противогрибковое действие клотримазола.
Не глотать.
Препарат предназначен для применения только в дерматологической практике.
Запрещается применение препарата в офтальмологической практике. Избегать контакта препарата с глазами. Не применять в области глаз.
Не расчесывать пораженные участки тела, которые чешутся, так как это приводит к распространению заболевания.
Имеются сообщения о реакции перекрестной гиперчувствительности, поэтому в случае аллергической реакции на любое противогрибковое средство из группы производных имидазола следует учитывать возможность появления такой реакции на другой препарат этой группы. При появлении аллергической реакции лечение клотримазолом следует прекратить.
Применение раствора в области гениталий (наружные половые органы и промежность у женщин или головка полового члена и крайняя плоть у мужчин) может снижать эффективность и безопасность применения латексных изделий, таких как презерватив и диафрагма. Указанный эффект временный и может возникать только во время лечения.
Клинические исследования по влиянию клотримазола на фертильность у женщин не проводились, однако исследования на животных не выявили влияния клотримазола на фертильность.
Количество исследований с применением клотримазола во время беременности ограничено. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного вредного воздействия с точки зрения репродуктивной токсичности. В качестве предупредительной меры, желательно избегать применения клотримазола в течение первого триместра беременности.
Во время лечения клотримазолом следует прекратить кормление грудью.
Не влияет.
Перед применением порошка пораженный участок промыть (с применением мыла с нейтральным значением рН) и подсушить. Подготовленную таким образом пораженный участок обработать порошком.
Взрослым наносить «Кандид» порошок на пораженные участки 2-3 раза в сутки до исчезновения симптомов заболевания. Исчезновение симптомов ожидается после проведенного курса лечения в течение такого периода:
После исчезновения субъективных симптомов, для обеспечения эффективности лечения, в зависимости от заболевания, необходимо продолжить применение препарата еще на 2 недели.
Дети.
Опыт применения порошка «Кандид» у детей отсутствует, поэтому не следует применять этой категории пациентов.
Никакого риска острой интоксикации нет, поскольку маловероятно, что передозировка возможна после разовой вагинальной дозы или нанесения на кожу (применение на больших участках кожи при условиях, способствующих повышенному всасыванию), а также после случайного перорального применения. Специфического антидота не существует.
При случайном пероральном применении редко может возникнуть необходимость в проведении промывания желудка, если доза, что угрожает жизни, была применена в течение предыдущего часа или если имеются видимые симптомы передозировки (например головокружение, тошнота или рвота). Промывание желудка следует проводить только в случаях, когда есть надлежащая защита дыхательных путей.
Со стороны иммунной системы.
Аллергические реакции, включая дискомфорт, анафилактические/анафилактоидные реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек, артериальная гипотензия, обморок, одышка, крапивница), синкопе.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки.
Покраснение, появление волдырей, шелушения, ощущение жжения/жара, покалывания, локальный отек, зуд, сыпь, общее раздражение, боль/дискомфорт, шелушение/эксфолиация, сухость; аллергический контактный дерматит.
Появление данных симптомов требует прекращения лечения.
4 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.
По 30 г препарата во флаконе; по 1 флакону в картонной упаковке.
Без рецепта.
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд./Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
Адрес
Участок №Е-37/39, Ем. Ай. Ди. Си., Сатпура, Насик - 422007, Индия/Plot No E-37/39, MIDC, Industrial Estate, Satpur, Nasik - 422007, India.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}