Торговое название | Кортексин |
Действующие вещества | Кортексин |
Форма выпуска: | порошок для инъекций |
Количество в упаковке: | 10 флаконов по 10 мг |
Способ применения: | Прочее |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Биологический |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | ГЕРОФАРМ ООО |
Страна производства: | Россия |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС N Препараты для лечения заболеваний нервной системы N06 Средства стимулирующие нервную систему N06B Психостимуляторы, средства применяемые при синдроме нарушения внимания и гиперактивности (adhd), и ноотропные средства N06BX Прочие психостимулирующие и ноотропные средства |
Фармакодинамика. кортексин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 да.
Кортексин содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.
Ноотропное — улучшает функции коры головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях. Нейропротекторное — защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), снижает токсические эффекты психотропных веществ.
Антиоксидантное — ингибирует ПОЛ в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.
Тканеспецифическое — активирует метаболизм нейронов ЦНС и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.
Механизм действия препарата Кортексин обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга, оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина, ГАМК-ергическим воздействием, снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность, предотвращением образования свободных радикалов (продуктов ПОЛ).
Фармакокинетика. Состав препарата Кортексин, действующим веществом которого является комплекс полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
В составе комплексной терапии черепно-мозговых травм, нарушений мозгового кровообращения, астенических состояний, энцефалопатии различного генеза, острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов, эпилепсии, нарушений памяти и мышления, снижения способности к обучению, различных форм детского церебрального паралича, задержки психомоторного и речевого развития у детей.
Препарат вводят в/м.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1–2 мл воды для инъекций или 0,9% р-ра натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Вводят ежедневно 1 раз в сутки: взрослым — в дозе 10 мг в течение 10 дней; детям с первых дней жизни с массой тела до 20 кг — в дозе 0,5 мг/кг массы тела; детям с массой тела 20 кг — в дозе 10 мг на протяжении 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс лечения через 3–6 мес.
У взрослых целесообразно использовать Кортексин лиофилизат для р-ра для инъекций 10 мг.
При полушарном ишемическом инсульте в острый и ранний восстановительный период в дозе 10 мг 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней с повторным курсом через 10 дней.
Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.
В единичных случаях возможны реакции гиперчувствительности, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже; тошнота.
Возможны изменения в месте введения: гиперемия, зуд, отек, которые самостоятельно исчезают в течение непродолжительного времени.
Применять кортексин только по назначению врача!
Не рекомендуется использовать 0,5% р-р прокаина для приготовления р-ра препарата.
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Р-р препарата Кортексин не рекомендуется смешивать с другими р-рами.
Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно, в определенный день.
Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.
Применение в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период беременности противопоказано. При необходимости назначения препарата кормление грудью следует прекратить.
Дети. Препарат можно применять в педиатрической практике.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.
Несовместим с другими препаратами пептидной структуры.
Несовместимость. Не рекомендуется вводить в одном шприце с другими лекарственными средствами. Не рекомендуют использовать в качестве растворителя новокаин.
Случаи передозировки не описаны.
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °с.
Описание препарата Кортексин лиофил. д/р-ра д/ин. 10мг фл. №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Действующее вещество: 1 флакон содержит 10 мг действующего вещества кортексин®;
Вспомогательное вещество: глицин.
Лиофилизат для раствора для инъекций.
Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Психостимулирующие и ноотропные средства. Код АТХ N06В X.
«Кортексин®» - комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.
«Кортексин®» содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через гематоэнцефалический барьер непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.
Ноотропное - улучшает функции коры головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.
Нейпропротекторное - защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.
Антиоксидантное - ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.
Тканеспецифическое - активирует метаболизм нейронов центральной и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.
Механизм действия лекарственного средства «Кортексин®» обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга, оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина, ГАМК-ергическим воздействием, снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность, предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).
Состав препарата «Кортексин®», действующим веществом которого является комплекс полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ.
В составе комплексной терапии: черепно-мозговых травм, нарушений мозгового кровообращения, астенических состояний, энцефалопатий различного генеза, острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов, эпилепсии, нарушений памяти и мышления, снижения способности к обучению, различных форм детского церебрального паралича, задержки психомоторного и речевого развития у детей.
Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.
Использовать «Кортексин®» только по назначению врача.
Не рекомендуется использовать 0,5% раствор прокаина (новокаина) для приготовления раствора препарата.
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата «Кортексин®» не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно, в намеченный день.
Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Не совместим с другими препаратами пептидной структуры.
Применение препарата в период беременности противопоказано.
При необходимости назначения препарата кормление грудью следует прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Препарат вводить внутримышечно.
Содержимое флакона перед инъекцией растворить в 1-2 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Вводить однократно ежедневно:
При необходимости проводить повторный курс лечения через 3-6 месяцев.
При полушарном ишемическом инсульте в остром и раннем восстановительном периодах взрослым в дозе 10 мг 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней с повторным курсом через 10 дней.
Дети.
Препарат можно применять в педиатрической практике.
Случаи передозировки не описаны.
В редких случаях возможны реакции гиперчувствительности, в том числе: гиперемия, зуд, высыпания на коже; тошнота.
Возможны изменения в месте введения: гиперемия, зуд, отек, которые самостоятельно проходят в течение непродолжительного времени.
3 года.
Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.
Не рекомендуется вводить в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Не рекомендуется использовать в качестве растворителя новокаин.
По 10 мг действующего вещества кортексин® во флаконе вместимостью 5 мл.
По 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке картонной.
По рецепту.
ООО «Герофарм».
Местонахождение производителя и его адрес осуществления деятельности
Российская Федерация, 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН.
ООО «Герофарм».
Местонахождение заявителя. Российская Федерация, 191119, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}