| Торговое название | Оверин |
| Действующие вещества | Оксодигидроакридинилацетат натрия |
| Количество действующего вещества: | 125 мг/мл |
| Форма выпуска: | раствор для инъекций |
| Количество в упаковке: | 5 ампул по 2 мл |
| Первичная упаковка: | ампула |
| Способ применения: | Внутримышечный |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Чувствительный |
| Признак: | Отечественный |
| Происхождение: | Химический |
| Рыночный статус: | Традиционный |
| Производитель: | ЛЕКХИМ ООО |
| Страна производства: | Украина |
| Заявитель: | Gfmg |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы L03 Стимуляторы иммунной системы L03A Иммуностимуляторы L03AX Прочие иммуностимуляторы |
|
Раствор для инъекций «Оверин®» применяется при показаниях, которые указаны ниже.
Лечение (в составе комплексной терапии):
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
Действующее вещество - натрия оксодигидроакридинилацетат (1 мл раствора содержит натрий оксодигидроакридинилацетата 125 мг).
Вспомогательные вещества: натрия цитрат; кислота лимонная, моногидрат; вода для инъекций.
«Оверин®» вводят взрослым внутримышечно по 250 мг (одна ампула) или 4-6 мг на кг массы тела. При необходимости разовая доза препарата «Оверин®» может быть увеличена до 500 мг.
Курс лечения состоит из 5-7 инъекций препарата «Оверин®» в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической ситуации и характера заболевания. Длительность курса лечения - 8-12 дней.
Профилактическая доза составляет 250 мг (одна ампула). При длительном применении (от 3-х до 12-ти месяцев) рекомендованный интервал между введениями препарата «Оверин®» 3-7 суток.
При ВИЧ-инфекции раствор препарата «Оверин®» применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10-ти инъекций по 250 мг, с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса лечения делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.
Отсутствует информация относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или во время другой потенциально опасной деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Сведений относительно передозировки препарата нет.
Возможна локальная боль в месте введения препарата, которая быстро проходит. Могут наблюдаться субфебрильная температура, аллергические реакции (в том числе анафилактические реакции).
В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже.
Введение препарата «Оверин®» вместе с другими лекарственными препаратами из одного шприца недопустимо.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте.
Срок годности - 2 года.
Описание препарата Оверин р-р д/ин. 250мг/2мл амп. 2мл №5 Медикард*** на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Полными аналогами Оверин р-р д/ин. 250мг/2мл амп. 2мл №5 Медикард*** являются:
Упаковка / 5 шт.
1246.00 грн.Действующее вещество: натрия оксодигидроакридинилацетат;
1 мл раствора содержит натрий оксодигидроакридинилацетата 125 мг;
Вспомогательные вещества: натрия цитрат; кислота лимонная, моногидрат; вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.
Антинеопластические и иммуномодулирующие средства. Другие иммуностимуляторы. Код АТС L03АХ.
Препарат имеет противовирусное действие в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов и применяется для лечения и профилактики вирусных инфекций. Имеет также выраженное антихламидийное действие. Активность препарата связана с его способностью вызывать повышение концентрации эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа. Инъекция 250 мг препарата «Оверин®» по сывороточным титрам интерферона эквивалентна введению 6-9 миллионов МЕ рекомбинантного интерферона альфа. «Оверин®» активизирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги. «Оверин®» проявляет иммуномодулирующую активность, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток. При ряде заболеваний «Оверин®» способен снизить продуцирование в организме фактора некроза опухолей (ВИЧ-инфекция, сепсис) и активизировать естественные киллерные клетки (при опухолевых заболеваниях). Имеет выраженный стимулирующий эффект на активность системы полиморфноядерных лейкоцитов.
Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после внутримышечного введения препарата «Оверин® » и поддерживается в течение 16-20 часов после введения. «Оверин®» выделяется из организма в неизмененном виде с мочой.
При внутримышечном введении биодоступность препарата «Оверин®» составляет более 90 %. После введения 100-500 мг препарата «Оверин®» максимальная концентрация в плазме достигается через 15-30 минут и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяется только незначительное количество препарата «Оверин®», а через 6 часов «Оверин®» в плазме крови не обнаруживается.
Препарат выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час.
Через 15-30 минут после введения препарата «Оверин®» в плазме начинают нарастать титры сывороточного интерферона. Выявлены 2 пика содержания интерферонов в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5-2 часа и 110 МЕ/мл через 8-10 часов, после чего содержание интерферонов начинает снижаться. Через 24 часа концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой, а к исходным значениям возвращается через 46-48 часов после введения.
Лечение (в составе комплексной терапии):
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
Повышенная чувствительность к препарату.
Аутоиммунные заболевания. Беременность и период кормления грудью. Детский возраст. Нарушение функции почек (КК<30 мл/минуту).
Во время клинических исследований и применения в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными препаратами.
С осторожностью следует применять препарат для лечения больных пожилого возраста, а также лиц, которым проводят иммуносупрессивную терапию.
Длительное применение препарата «Оверин®» не выявило негативного влияния на функции сердечно-сосудистой, нервной, дыхательной, кроветворной систем, желудочно-кишечного тракта, системы выделения и других систем организма человека. В проведенных исследованиях на животных и культурах тканей человека не получено данных о наличии тератогенных, мутагенных и канцерогенных свойств препарата.
В случае плохой переносимости или длительной локальной боли рекомендуется вводить «Оверин®» вместе с раствором местного анестетика. Предварительно необходимо провести пробу на чувствительность к применяемому анестетику.
Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.
Отсутствует информация относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или во время другой потенциально опасной деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
«Оверин®» вводят взрослым внутримышечно по 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела. При необходимости разовая доза препарата «Оверин®» может быть увеличена до 500 мг.
Курс лечения состоит из 5-7 инъекций препарата «Оверин®» в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической ситуации и характера заболевания. Длительность курса лечения – 8-12 дней.
Профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула). При длительном применении (от 3 до 12 месяцев) рекомендованный интервал между введениями препарата «Оверин®» 3-7 суток.
При ВИЧ-инфекции раствор препарата «Оверин®» применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг, с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса лечения делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.
Дети.
Препарат не назначают детям (до 18 лет).
Сведений относительно передозировки препарата нет.
Возможна локальная боль в месте введения препарата, которая быстро проходит. Могут наблюдаться субфебрильная температура, аллергические реакции (в том числе анафилактические реакции).
В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже.
2 года.
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25ºС.
Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Введение препарата «Оверин®» вместе с другими лекарственными препаратами из одного шприца недопустимо.
По 2 мл раствора (250 мг/2 мл) в ампулах из светозащитного стекла, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.
По рецепту.
ЧАО «Лекхим-Харьков».
Адрес
Украина, 61115, г. Харьков, ул. Северина Потоцкого, 36.
ООО «Геолик Фарм Маркетинг Груп».
Местонахождение заявителя. Украина, 02094, г. Киев, ул. Магнитогорская, 1.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
