Упаковка / 10 шт.
529.00 грн.пластина / 5 шт.
264.50 грн.Торговое название | Протефлазид |
Действующие вещества | Протефлазид |
Количество действующего вещества: | 3000 мг |
Форма выпуска: | суппозитории вагинальные |
Количество в упаковке: | 10 суппозиториев (2 блистера по 5 шт.) |
Первичная упаковка: | блистер |
Способ применения: | Вагинальный |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 15°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Отечественный |
Происхождение: | Растительный |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | ЭКОФАРМ НПК ООО |
Страна производства: | Украина |
Заявитель: | Экофарм |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС J Средства для лечения инфекций J05 Противовирусные средства J05A Противовирусные средства прямого действия J05AX Прочие противовирусные средства |
Суппозитории «Протефлазид®» применяются при следующих показаниях:
1 суппозиторий содержит (действующее вещество) флавоноиды Протефлазида, полученные из смеси (1:1) травы Щучки дернистой (Herba Deschampsia caespitosa L.) и травы Вейника наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.) - не менее 1,8 мг.
Вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол (E 320), полиэтиленгликоль-400, полиэтиленгликоль-1500, полиэтиленгликоль-4000, до получения массы 3 г.
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Суппозитории применять вагинально.
Суппозитории следует применять после гигиенических процедур. Перед использованием с суппозитория необходимо снять защитную пластиковую упаковку. Суппозиторий вводить глубоко во влагалище. После введения суппозитория желательно находиться в лежачем положении не менее 3-х часов и не вступать в половой контакт на протяжении не менее 8-ми часов. Рекомендовано начинать лечение сразу после менструации. На момент менструации следует сделать перерыв в лечении.
Для лечения генитальных заболеваний, вызванных вирусами герпеса I-го и II-го типов, применять по одному суппозиторию 1 раз в сутки в течении 7-10 дней и более до исчезновения симптомов заболевания.
Для лечения рецидивирующей герпетической инфекции, в том числе при наличии цитомегаловирусной инфекции и инфекции Эпштейна-Барра, применять по одному суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10-ти дней. Курс лечения проводить в течение 3-х месяцев (ежемесячно по 10 дней).
При наличии паппиломавирусной инфекции и/или герпетических инфекций в сочетании с бактериальными, грибковыми инфекциями применять по одному суппозиторию 2 раза в сутки в течение 14-ти дней. Курс лечения проводить в течение 3-х месяцев (ежемесячно по 14 дней).
При проведении доклинических исследований действующего вещества экстракта препарата «Протефлазид®» токсикологического, тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического, фетотоксического и канцерогенного влияний не выявлено. Необходимо придерживаться правил назначения лекарственных средств в период беременности или кормления грудью, оценивая соотношение польза/риск. Применение возможно только по назначению и под контролем врача.
Применение препарата «Протефлазид®» в форме суппозиториев детям не исследовалось, поэтому препарат не следует назначать детям.
Негативного влияния на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и скорости реакции, не выявлено.
Не описана. В случае возникновения передозировки необходимо немедленно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего лечения.
При применении препарата возможен незначительный местный зуд или жжение слизистой оболочки, которые исчезают самостоятельно и не требуют отмены препарата.
Возможны реакции гиперчувствительности, аллергические реакции.
В случае возникновения аллергических или каких-либо других нежелательных реакций применение суппозиториев необходимо приостановить и проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей тактики лечения заболевания.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Не замораживать.
Срок годности - 2 года.
Описание препарата Протефлазид супп. 3г №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
Упаковка / 10 шт.
529.00 грн.Действующее вещество: 1 суппозиторий содержит флавоноиды Протефлазида, изготовленные из смеси (1: 1) травы Щучки дернистый (Herba Deschampsia caespitosa L.) и травы вейником наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.), не менее 1,8 мг
Вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол (E 320), полиэтиленгликоль-400, полиэтиленгликоль-1500, полиэтиленгликоль-4000, до получения массы 3 г.
Суппозитории.
Основные физико-химические свойства: суппозитории буро-зеленого цвета, торпедообразное.
Противовирусные средства прямого действия. Код АТХ J05A X.
Другие гинекологические средства. Код АТХ G02C X.
Фармакологические.
Действующее вещество препарата (флавоноиды) ингибирует синтез ДНК и РНК-вирусов в инфицированных клетках благодаря подавлению активности вирусспецифических ферментов РНК, ДНК-полимеразы, тимидинкиназы и обратной транскриптазы; имеет иммунотропные свойства.
Установлено, что действующее вещество способствует синтезу эндогенных альфа- и гамма-интерферонов в физиологически активного уровня (без возникновения явления рефрактерности), что повышает местную неспецифическую резистентность к вирусной и бактериальной инфекций.
В клинических исследованиях доказано, что препарат ПРОТЕФЛАЗИД® (суппозитории) восстанавливает защитную функцию слизистой оболочки влагалища и шейки матки благодаря нормализации факторов местного иммунитета (sIgA, лизоцим и С3 компонент комплемента).
В опытах на экспериментальных моделях онкогенных вирусов папилломы человека in vitro показано, что действующее вещество лекарственного средства имеет специфическую антивирусную активность и ингибирует репродукцию вируса папилломы человека (ВПЧ) на 2 lg ID50.
Цитологическое исследование установлено, что действующее вещество подавляет пролиферативную и деструктивное действие ВПЧ на клетки.
При лечении дисплазии эпителия шейки матки, обусловленная папилломавирусной инфекцией, отмечается нормализация цитологической картины или переход цервикальной интраэпителиальной неоплазии класса CIN-II (дисплазия средней степени) к классу CIN-I (дисплазия слабой степени).
При генитальном герпесе препарат предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет заживление повреждений.
При вагиноз, вагинит и воспалительных заболеваниях шейки матки препарат способствует восстановлению местного иммунитета и более быстрой и эффективной элиминации возбудителя.
Препарат способствует устранению дисбиотических нарушений микрофлоры половых путей, восстанавливает нормальный биотоп влагалища, ускоряет процессы восстановления эпителия слизистой оболочки шейки матки; предупреждает рецидивы заболеваний.
Препарат обладает антиоксидантной активностью, ингибирует течение свободнорадикальных процессов, тем самым препятствует накоплению продуктов перекисного окисления липидов, усиливая антиоксидантный статус клеток.
Препарат является модулятором апоптоза, усиливая действие апоптозиндукуючих веществ и активируя каспазу 9, что способствует элиминации пораженных вирусом клеток и первичной профилактике возникновения хронических заболеваний на фоне латентных вирусных инфекций.
При местном применении действующее вещество практически не попадает в системный кровоток и не проявляет системного действия. В опытах установлено, что при вагинальном применении местно достигается терапевтическая концентрация препарата.
Лечение заболеваний женских половых органов, вызванных:
- вирусами простого герпеса (Herpes simplex) 1-го и 2-го типов, цитомегаловируса и вируса Эпштейна - Барр;
- вирусами папилломы человека (ВПЧ), включая онкогенные штаммы.
В составе комплексного лечения заболеваний женских половых органов, вызванных:
- возбудителями воспалительных заболеваний смешанной этиологии (вирусы, бактерии, патогенные грибки, хламидии, микоплазмы, уреаплазмы).
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Суппозитории не применять внутрь.
Особые меры безопасности препарат не требует.
ПРОТЕФЛАЗИД® (суппозитории) можно комбинировать с другими противовирусными препаратами и антибиотиками для лечения вирусно-бактериальных и вирусно-грибковых заболеваний органов малого таза. Негативных проявлений вследствие взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.
В случае возникновения каких-либо реакций при комбинированном применении препаратов необходимо обратиться за консультацией к врачу.
В период лечения суппозиториями желательно избегать половых контактов.
Этиопатогенетическое терапию заболеваний, указанных в разделе «Показания», кроме местной терапии препаратом ПРОТЕФЛАЗИД® (суппозитории), необходимо дополнить пероральным применением препарата ПРОТЕФЛАЗИД® (капли) по схеме и в дозах, указанных в соответствующей инструкции.
Для достижения желаемого терапевтического эффекта при лечении генитальных заболеваний, вызванных возбудителями вирусных, бактериальных, грибковых инфекций и их ассоциаций (хламидии, микоплазмы, уреаплазмы), необходимо одновременное лечение половых партнеров. В этом случае для лечения партнера следует использовать препарат ПРОТЕФЛАЗИД® (капли) по схеме и в дозах, указанных в соответствующей инструкции.
Препарат содержит бутилгидроксианизол (E 320), поэтому может вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит) или раздражение слизистых оболочек.
При проведении доклинических исследований действующего вещества препарата ПРОТЕФЛАЗИД® токсикологического, тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического, фетотоксического и канцерогенного действия не выявлено. Клинический опыт применения препарата ПРОТЕФЛАЗИД® (капли) в I-III триместрах беременности и в период кормления грудью негативного влияния не обнаружил.
Необходимо соблюдать правила назначения лекарственных средств в период беременности и кормления грудью, оценивая соотношение польза / риск. Применение возможно только по назначению и под контролем врача.
Негативного влияния на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, которые требуют особого внимания и быстрой реакции, не выявлено.
Суппозитории применять вагинально.
Суппозитории следует применять после гигиенических процедур. Перед подключением суппозитория необходимо снять защитную пластиковую упаковку. Cупозиторий вводить глубоко во влагалище. После введения суппозитория желательно находиться в лежачем положении не менее 3:00 и не вступать в половой контакт в течение не менее 8:00. Рекомендуется начинать лечение сразу после менструации. На момент менструации следует сделать перерыв в лечении.
Для лечения генитальных заболеваний, вызванных вирусами герпеса 1-го и 2-го типов, применять по 1 свече 1 раз в сутки в течение 7-10 дней и более до исчезновения симптомов заболевания.
Для лечения рецидивирующей герпетической инфекции, в том числе при наличии цитомегаловирусной инфекции и инфекции Эпштейна - Барр, по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс лечения проводить в течение 3 месяцев (ежемесячно по 10 дней).
При наличии папилломавирусной инфекции и / или герпетических инфекций в сочетании с бактериальными, грибковыми инфекциями применять по 1 свече 2 раза в сутки в течение 14 дней. Курс лечения проводить в течение 3 месяцев (ежемесячно по 14 дней).
Дети.
Применение препарата ПРОТЕФЛАЗИД® в форме суппозиториев детям не исследовался, поэтому не следует назначать детям.
Не описано. В случае возникновения передозировки необходимо немедленно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего лечения.
При применении препарата возможен незначительный местный зуд или жжение слизистой оболочки, которые исчезают самостоятельно и не требуют отмены препарата.
Возможны реакции гиперчувствительности, аллергические реакции.
В случае возникновения аллергических или любых других нежелательных реакций применение суппозиториев необходимо приостановить и проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей тактики лечения заболевания.
2 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте.
По 5 суппозиториев в блистере, по 1 или 2, или 3 блистера в пачке.
По рецепту.
1. ООО «Фармекс Групп», Украина.
2. ООО «НПК« Экофарм », Украина.
Адрес
1. Украина, 08300, Киевская обл., Г. Борисполь, ул. Шевченко, 100.
2. Украина, 30070, Хмельницкая обл., Славутский р-н, с. Улашановка, ул. Шевченко, 116.
ООО «НПК« Экофарм », Украина.
Местонахождение заявителя.
Украина, 04210, г. Киев, ул. Оболонская набережная, д. 19, корп. 1.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}