Упаковка / 5 шт.
113.90 грн.ампула
22.78 грн.Торговое название | Тавегил |
Действующие вещества | Клемастин |
Количество действующего вещества: | 1 мг/мл |
Форма выпуска: | раствор для инъекций |
Количество в упаковке: | 5 ампул по 2 мл |
Первичная упаковка: | ампула |
Способ применения: | Внутривенное |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 30°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Оригинал |
Производитель: | ТАКЕДА АВСТРИЯ ГМБХ |
Страна производства: | Австрия |
Заявитель: | Novartis |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы R06 Противоаллергические препараты R06A Антигистаминные средства для системного применения R06AA Аминоалкиловые эфиры R06AA04 Клемастин |
Тавегил предназначен для профилактики или лечения аллергических и псевдоаллергических реакций (в том числе при введении контрастных веществ, переливании крови, диагностическом применении гистамина). Также ангионевротический отек, анафилактический или анафилактоидный шок (в качестве дополнительного средства).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата одновременное применение ингибиторов МАО; заболевания нижних отделов дыхательных путей, в т.ч. при бронхиальной астме; порфирия; период кормления грудью, возраст до 1 года.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Клемастин обладает незначительным седативным эффектом (от слабого до умеренного по интенсивности), поэтому лицам, принимающим Тавегил, рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Передозировка антигистаминных средств может приводить как к угнетающему, так и к стимулирующему действию на ЦНС, чаще наблюдаемому у детей. Также могут развиваться явления антихолинергического действия: сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, приливы крови к верхней половине тела, тахикардия, нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, боли в эпигастрии, рвота).
Лечение. Показана симптоматическая терапия.
Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).
Тавегил усиливает действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворных, седативных, анксиолитиков), м-холиноблокаторов, а также алкоголя.
Несовместим с одновременным приемом ингибиторов МАО.
При температуре от 15° до 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 5 лет
Описание препарата Тавегил р-р д/ин. амп. 2мл №5 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Упаковка / 5 шт.
113.90 грн.Действующее вещество: clemastine;
1 мл раствора содержит клемастина фумарата 1,34 мг, что соответствует 1 мг клемастина;
Вспомогательные вещества: сорбит (Е 420), этанол 96%, пропиленгликоль, натрия цитрат, вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета раствор.
Антигистаминные средства для системного применения.
Код АТX R06A A04.
«Тавегил» - антагонист Н1-рецепторов. Относится к антигистаминным средствам группы бензгидрильных эфиров. «Тавегил» селективно ингибирует гистаминовые Н1-рецепторы и уменьшает проницаемость капилляров. Он оказывает выраженное антигистаминное и противоаллергическое действие, характеризующееся быстрым началом и значительной продолжительностью (до 12 часов).
Связывание клемастина с белками плазмы крови составляет приблизительно 95%.
Клемастин метаболизируется в печени. Выведение из организма происходит в две фазы: период полувыведения первой фазы составляет в среднем 3,6 ± 0,9 ч; второй фазы - 37 ± 16 ч. Метаболиты в большом количестве (45-65%) выводятся почками с мочой. Неизмененное активное вещество обнаруживается в моче лишь в небольшом количестве. У женщин в период кормления грудью небольшое количество препарата может проникать в грудное молоко.
Профилактика и лечение аллергических и псевдоаллергических реакций, в том числе реакции на введение контрастных веществ, переливание крови, диагностическое применение гистамина.
Вторичное лечения (после введения адреналина в дозе 0,01 мг/кг) в случае возникновения анафилактического или анафилактоидного шока и ангионевротического отека.
Гиперчувствительность к клемастину или к вспомогательным веществам препарата, а также к антигистаминным средствам подобной химической структуры. Порфирия.
Антигистаминные препараты потенцируют седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворных, антидепрессантов, как трициклических, так и ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО), анксиолитиков, опиоидных анальгетиков и алкоголя). Во время применения препарата следует избегать употребления алкогольных напитков.
Препарат в данной лекарственной форме может проявлять более выраженный седативный эффект, чем в таблетках для перорального применения, особенно у детей младшего возраста. Внутривенные инъекции следует проводить медленно (в течение 2-3 минут).
«Тавегил» следует применять с осторожностью при закрытоугольной глаукоме, пептической язве при наличии стеноза, при пилородуоденальной стенозе, гипертрофии предстательной железы с задержкой мочеиспускания и обструкцией шейки мочевого пузыря.
Препарат содержит сорбит, поэтому его не следует применять пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.
Препарат содержит этанол 96% - 140 мг в 2 мл (1 ампула). Он может оказаться вредным для лиц, страдающих алкоголизмом. Содержание этанола следует учитывать при применении препарата детям и больным, относящихся к группам высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
«Тавегил» не следует применять в период беременности и кормления грудью, за исключением случаев, когда препарат назначил врач или медицинский работник.
В связи с антигистаминным седативным эффектом клемастина и вероятностью побочных реакций со стороны нервной системы «Тавегил» может умеренно влиять на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами.
Взрослым и детям старше 12 лет вводить медленно (в течение 2-3 мин) или внутримышечно в разовой дозе 2 мл (содержимое 1 ампулы) - 2 раза в сутки (утром и вечером). Внутриартериальное введение препарата строго запрещено!
Для профилактики аллергических реакций вводить 2 мл препарата «Тавегил» медленно внутривенно непосредственно перед возможным развитием анафилактической реакции или реакции на гистамин. Раствор можно разводить 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы в соотношении 1:5. Детям в возрасте от 1 до 12 лет вводить внутримышечно в дозе 0,025 мг/кг массы тела 2 раза в сутки.
Дети.
«Тавегил» не следует применять детям до 1 года.
Могут возникнуть симптомы как угнетение, так и возбуждение центральной нервной системы, например угнетение сознания, возбуждение, галлюцинации или судороги. Также возможны такие антихолинергические симптомы, как сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, гиперемия, нарушения со стороны пищеварительного тракта, тахикардия.
Лечение. Терапия симптоматическая.
Побочные эффекты, указанные ниже, классифицированы по частоте: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥1 / 10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000) или частота неизвестна (частота не может быть оценена по имеющимся данным).
Со стороны нервной системы: часто - ощущение усталости, седативный эффект, сонливость; нечасто - головокружение; редко - головная боль.
Со стороны психики: редко - возбуждение, особенно у детей.
Со стороны пищеварительной системы: редко - гастроинтестинальные расстройства, в том числе эпигастральная боль, тошнота, сухость во рту; очень редко - запор.
Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности, одышка; редко - анафилактический шок.
Со стороны кожи: редко - кожные высыпания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, сердцебиение.
Общие нарушения: редко - астения.
Важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях врачу. Это дает возможность продолжать мониторинг соотношения польза/риск применения препарата.
5 лет.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °C.
Препарат не следует смешивать с другими растворителями, кроме предусмотренных инструкцией по применению.
По 2 мл раствора в стеклянной ампуле; по 5 или 10 ампул в картонной коробке.
По рецепту.
Такеда Австрия ГмбХ/Takeda Austria GmbH.
Адрес
Ст. Петер-Штрассе 25, 4020 Линц, Австрия/St. Peter - Strasse 25 4020 Linz, Austria.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}