Упаковка / 50 шт.
58.70 грн.пластина / 10 шт.
11.74 грн.Торговое название | Теотард |
Действующие вещества | Теофиллин |
Количество действующего вещества: | 300 мг |
Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
Количество в упаковке: | 50 таблеток (5 блистеров по 10 шт.) |
Первичная упаковка: | блистер |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | После |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | АТ СОФАРМА |
Страна производства: | Болгария |
Заявитель: | Sopharma |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы R03 Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением бронхиальной проводимости R03D Прочие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей R03DA Ксантины R03DA04 Теофиллин |
Таблетки пролонгированного действия Теотард показаны для симптоматического лечения и профилактики бронхиальной астмы, хронического бронхита и эмфиземы легких.
Действующее вещество: теофиллин;
1 таблетка пролонгированного действия содержит теофиллина 300 мг;
Вспомогательные вещества: метакрилатного сополимера дисперсия, полиакрилатная дисперсия, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат.
Повышенная чувствительность к теофиллину, другим производным ксантина (кофеин, пентоксифиллин, теобромин) или к любому из вспомогательных веществ; эпилепсия глаукома порфирия; одновременное применение теофиллина и эфедрина у детей острый период инфаркта миокарда, острые нарушения сердечного ритма (острая тахиаритмия), выраженная артериальная гипертензия, гипертиреоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, тяжелые нарушения функции печени.
Препарат применять внутрь за 30-60 мин до еды или через 2 часа после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетку 300 мг можно разделить пополам, но нельзя измельчать, разжевывать или растворять в воде. В некоторых случаях, для уменьшения раздражающего действия на слизистую оболочку желудка, препарат необходимо принимать во время или сразу после еды.
Применение препарата в период беременности возможно только при наличии строгих медицинских показаний, тщательном расчете дозы и при проведении контроля за состоянием матери и плода, поскольку теофиллин в конце беременности может подавлять сокращение матки.
Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 12 лет.
Некоторые побочные реакции (например головокружение) могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Пациентов следует проинформировать, чтобы они не садились за руль и не работали с опасными механизмами, пока не убедятся в том, что они нормально реагируют на лечение.
Тяжелая интоксикация может быть вызвана применением дозы более 3 г у взрослых (40 мг/кг у детей). Летальная доза может составлять не менее 4,5 г у взрослых (60 мг/кг у детей), но как правило, она выше.
Лечение: активированный уголь или промывание желудка пригодны при значительной передозировке в течение 1-2 часов после применения. Многократные дозы активированного угля, введенного перорально, могут способствовать выведению теофиллина. Срочно и многократно измеряется концентрация калия в плазме крови, корректируется гипокалиемия. В случае применения больших количеств калия может развиться гиперкалиемия при восстановлении.
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактические и анафилактоидные реакции.
Со стороны метаболизма и питания: гиперурикемия, гипокалиемия и/или гиперкальциемия, гипергликемия, метаболический ацидоз, рабдомиолиз.
Психические нарушения: возбуждение, бессонница, особенно у детей беспокойство, бред.
Со стороны нервной системы: головная боль, тремор, спутанность сознания, судороги, раздражительность, головокружение, нарушение сна.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в животе, раздражение желудка, гастроэзофагеальный рефлюкс, тошнота, рвота, анорексия, случайная диарея, стимуляция секреции желудочного сока.
Со стороны сердца: пальпитация, аритмия, тахикардия.
Со стороны сосудов: снижение артериального давления.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: повышенный диурез, особенно у детей, задержка мочи у мужчин пожилого возраста.
Со стороны кожи и подкожной ткани: зуд, сыпь, крапивница, эксфолиативный дерматит.
Общие нарушения: повышение температуры тела, ощущение жара, слабость.
Одновременное применение теофиллина с бета-блокаторами может антагонизировать его бронходилатирующий эффект; с кетамином - может уменьшить судорожный порог; с доксапрамом - вызвать стимуляцию центральной нервной системы.
Теофиллин может усиливать эффект диуретиков и резерпина.
Теофиллин может снижать эффективность аденозина, лития карбоната и антагонистов бета-рецепторов.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке (в сухом, защищенном от света месте) при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года.
Описание препарата Теотард табл. 300мг №50 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Упаковка / 50 шт.
58.70 грн.Действующее вещество: теофиллин;
1 таблетка пролонгированного действия содержит теофиллина 300 мг;
Вспомогательные вещества: метакрилатного сополимера дисперсия, полиакрилатная дисперсия, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат.
Таблетки пролонгированного действия.
Основные физико-химические свойства: круглые таблетки правильной формы, диаметром 10 мм с фаской и насечкой с одной стороны, белого цвета.
Другие препараты для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Ксантины. Код АТХ R03D A04.
Механизм действия теофиллина включает:
Теофиллин имеет две различные воздействия на дыхательные пути пациентов с обратными обструктивными заболеваниями: расслабляет гладкую мускулатуру (бронходилатация) и подавляет ответ дыхательных путей при стимуляции (не бронходилатирующее противовоспалительное профилактический эффект).
Фармакокинетика теофиллина варьируется в достаточно широких пределах под воздействием различных факторов, таких как пол, возраст, масса тела пациента. Кроме того, некоторые сопутствующие заболевания или отклонения от нормальных физиологических процессов организма и одновременное применение с другими лекарственными средствами могут значительно изменить фармакокинетические характеристики теофиллина.
Резорбция.Теофиллин быстро и полностью всасывается после приема внутрь в форме растворов или твердых дозированных лекарственных форм. После приема разовой дозы 5 мг/кг у взрослых средняя максимальная концентрация в сыворотке крови составляет примерно 10 мкг/мл (в пределах 5-12 мкг/мл) и достигается через 5 часов после применения. Применение теофиллина в твердых дозированных лекарственных формах во время приема пищи или его одновременное применение с антацидами не оказывает клинически значимых изменений в его резорбции.
Распределение.Связывается с белками плазмы (в основном с альбуминами) примерно на 60%. Несвязанный теофиллин распределяется в жидкостях организма, слабо распределяется в жирах организма. Объем распределения составляет 0,45 л/кг (в пределах 0,3-0,7 л/кг).
Теофиллин свободно проникает через плаценту в грудное молоко и СМЖ. Его концентрация в слюне примерно равна концентрации несвязанного с белками сыворотки крови теофиллина. Увеличение объема распределения теофиллина обусловлено, главным образом, снижением его связывания с белками плазмы крови и наблюдается у преждевременно рожденных детей, пациентов с циррозом печени, нескорректированный ацидемией, у взрослых пациентов и беременных в III триместре беременности. В некоторых случаях могут проявиться признаки интоксикации при общей (связанный + несвязанный) концентрации теофиллина в сыворотке в терапевтических пределах (10-20 мкг/мл), обусловленные повышенной концентрацией фармакологически активного теофиллина, несвязанного с белками плазмы крови.
Аналогично, у пациентов с пониженным уровнем связывания теофиллина с белками может наблюдаться субтерапевтической общая концентрация, тогда как концентрация фармакологически активного несвязанного теофиллина находится в терапевтических пределах. Измерение только общей концентрации теофиллина в сыворотке крови может привести к неуместного и потенциально опасного увеличения дозы. Концентрация несвязанного с белками плазмы крови теофиллина должна находиться в пределах 5-12 мкг/мл.
Метаболизм.При пероральном применении теофиллин не имеет значимого эффекта «первого прохождения» через печень. У взрослых и детей в возрасте от одного года примерно 90% от дозы метаболизируется в печени. Метаболизируется путем деметилирования до
1 метилксантина и 3-метилксантина и гидроксилирования до 1,3-диметилмочевой кислоты.
1-метилксантин гидроксилируется ксантиноксидазы до 1 метилмочевой кислоты. Примерно 6% дозы теофиллина N-деметилируется к кофеину. Деметилирования теофиллина до
3-метилксантина катализируется цитохромом P450 2E1, а P450 3А3 катализирует гидроксилирование до 1,3-диметилмочевой кислоты. Деметилирования до 1 метилксантина, вероятно, катализируется или цитохрома P450 1A2, или подобным цитохрома.
У новорожденных путь N-деметилирования отсутствует, тогда как путь гидроксилирования осуществляется в недостаточной степени. Активность этих двух метаболических путей медленно растет, достигая максимальных уровней после годовалого возраста.
Кофеин и 3-метилксантин являются активными метаболитами теофиллина. Метилксантин имеет примерно 1/10 фармакологической активности теофиллина и концентрации в сыворотке крови у взрослых с нормальной функцией почек составляют <1 мкг/мл. У пациентов с заболеваниями почек
3-метилксантин может кумулироваться до концентраций, примерно равных с концентрациями неметаболизованного теофиллина. Концентрации кофеина всегда незаметны, независимо от функции почек. У новорожденных кофеин может кумулироваться до концентраций, примерно равных с концентрациями неметаболизованного теофиллина и, таким образом, оказывать фармакологический эффект.
Вывод. У новорожденных примерно 50% от введенной дозы теофиллина выводится в неизмененном виде с мочой. После первых трех месяцев примерно 10% от введенной дозы теофиллина выводится в неизмененном виде с мочой. Другая часть выводится с мочой главным образом в виде 1,3-диметилмочевой кислоты (35-40%), 1-метилмочевой кислоты (20-25%) и 3-метилксантина (15-20%). Поскольку небольшая часть теофиллина выводится в неизмененном виде и его активные метаболиты (кофеин, 3-метилксантин) не накапливаются в клинически значимых уровней при наличии почечных заболеваний, возникает необходимость в уменьшении дозы у взрослых и детей старше 3 месяцев. И наоборот, у новорожденных, учитывая большую часть неизмененного теофиллина и кофеина, выделяемых с мочой, необходимо осторожно уменьшать дозу и часто измерять его уровень в сыворотке крови, особенно у новорожденных с нарушением функции почек.
Симптоматическое лечение и профилактика бронхиальной астмы, хронического бронхита и эмфиземы легких.
Повышенная чувствительность к теофиллина, другим производным ксантина (кофеин, пентоксифиллин, теобромин) или к любой из вспомогательных веществ; эпилепсия глаукома порфирия; одновременное применение теофиллина и эфедрина у детей острый период инфаркта миокарда, острые нарушения сердечного ритма (острая тахиаритмия), выраженная артериальная гипертензия, гипертиреоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, тяжелые нарушения функции печени.
Беременность. Теофиллин проникает через плацентарный барьер. Адекватные данные хорошо контролируемых исследований беременных женщин отсутствуют. Не рекомендуется назначать препарат в период беременности, поскольку не доказана его безопасность.
Применение препарата в период беременности возможно только при наличии строгих медицинских показаний, тщательном расчете дозы и при проведении контроля за состоянием матери и плода, поскольку теофиллин в конце беременности может подавлять сокращение матки.
Кормление грудью. Теофиллин проникает в грудное молоко и может вызвать повышенную раздражительность новорожденного. Его применение кормящим грудью, допускается только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для новорожденного.
Некоторые побочные реакции (например головокружение) могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Пациентов следует проинформировать, чтобы они не садились за руль и не работали с опасными механизмами, пока не убедятся в том, что они нормально реагируют на лечение.
Препарат применять внутрь за 30-60 мин до еды или через 2 часа после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетку 300 мг можно разделить пополам, но нельзя измельчать, разжевывать или растворять в воде. В некоторых случаях, для уменьшения раздражающего действия на слизистую оболочку желудка, препарат необходимо принимать во время или сразу после еды.
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела пациента и особенностей метаболизма.
Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела более 45 кг.
Начальная суточная доза составляет 300 мг в 2 приема (с интервалом 12 часов). Через 3 дня при отсутствии серьезных побочных реакций дозу можно увеличить до 600 мг в сутки, также разделенную на 2 приема (по 1 таблетке по 300 мг 2 раза в сутки).
Повышение доз возможно только при условии хорошей переносимости.
Пациенты пожилого возраста с сердечно-сосудистыми заболеваниями и / или нарушениями функций печени и почек.
Рекомендуемая суточная доза составляет 8 мг/кг массы тела.
Максимальный терапевтический эффект начинает проявляться на 3-4-й день после начала лечения.
Дальнейшее повышение доз рекомендуется проводить на основании определения концентрации теофиллина в сыворотке крови.
Дозировка подбирать индивидуально, но обычно таблетки принимают 2 раза в сутки. У пациентов с наиболее тяжелым клиническим проявлением симптомов подходящим является применение более высоких утренних или вечерних доз.
Для пациентов у которых симптомы содержатся в ночное время или в день, независимо от проведения другой терапии или если они не получали теофиллин, их терапия может быть дополнена в виде рекомендованной одноразовой утренней или вечерней суточной дозы теофиллина.
При назначении высоких доз в ходе лечения контролируют концентрации теофиллина в плазме (терапевтическая концентрация находится в пределах 10-15 мкг/мл).
Общая доза не должна превышать 24 мг/кг массы тела для детей и 13 мг/кг для взрослых. Несмотря на это, уровень теофиллина в плазме, определенный через 4-8 часов после применения и не менее, чем через три дня после каждой смены дозы, дает более точную оценку необходимости конкретной дозы из-за наличия значительных индивидуальных различий в степени вывода в отдельных пациентов.
Следующая таблица может быть использована как руководство по правильной дозировки.
Концентрация в плазме (мкг/мл) | Результат | Направление (если клинически показано) |
Ниже 10 | Слишком низкая | Увеличение дозы на 25% |
10-20 | Нормальная | Поддерживающая доза |
20-25 | Очень высокая | Уменьшение дозы на 10% |
25-30 | Очень высокая | Пропуск следующей дозы и дальнейшее уменьшение дозы на 25% |
Более 30 | Очень высокая | Пропуск следующих двух доз и дальнейшее уменьшение дозы на 50% |
Дети.
Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 12 лет.
Тяжелая интоксикация может быть вызвана применением дозы более 3 г у взрослых (40 мг/кг у детей). Летальная доза может составлять не менее 4,5 г у взрослых (60 мг/кг у детей), но как правило, она выше.
Симптомы: тяжелые симптомы могут развиться через 12 часов после передозировки лекарственных форм с пролонгированным высвобождением.
Симптомы со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (часто тяжелое), диарея, боль в области эпигастрия и гематемезис. Если боли в животе продолжаются, это может быть панкреатит.
Неврологические симптомы:беспокойство, тремор, мышечная гипертония, усиленные рефлексы конечностей и судороги, бред. Кома может развиться в тяжелых случаях.
Симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая тахикардия является обычной реакцией, эктопический ритм, наджелудочковая и желудочковая тахикардия, резкое снижение артериального давления, артериальная гипотензия.
Симптомы нарушения метаболизма:гипокалиемия (через переход калия из плазмы в клетки), которая может развиться быстро и в тяжелой форме. Могут наблюдаться гипергликемия, гипомагнезиемия, метаболитных ацидоз и рабдомиолиз.
Лечение:Активированный уголь или промывание желудка пригодны при значительной передозировке в течение 1-2 часов после применения. Многократные дозы активированного угля, введенного перорально, могут способствовать выведению теофиллина. Срочно и многократно измеряется концентрация калия в плазме крови, корректируется гипокалиемия. В случае применения больших количеств калия может развиться гиперкалиемия при восстановлении. Если уровень калия в плазме низкий, следует как можно скорее измерить концентрацию магния в плазме крови.
При лечении желудочковых аритмий следует избегать применения таких антиаритмических препаратов, обладающих противосудорожным действием, как лидокаин, из-за риска обострения судорог.
При тяжелых отравлениях концентрации теофиллина в плазме измеряются регулярно, до нормализации показателей. Для устранения рвота следует применять антиэметики, такие как метоклопрамид или ондансетрон.
При тахикардии с адекватным сердечным дебитом - лучше не применять лечение. Бета-блокаторы можно назначать в крайнем случае, но не в случае, если пациент болеет астмой. Изолированные судороги можно контролировать введением диазепама. Необходимо исключить наличие гипокалиемии.
Побочные реакции обычно наблюдаются при плазменных концентрациях теофиллина> 20 мкг/мл. В большинстве случаев они исчезают при применении более низких доз.
На основании многолетнего применения теофиллина описаны следующие побочные действия, представлены по системно-органными классами:
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактические и анафилактоидные реакции.
Со стороны метаболизма и питания: гиперурикемия, гипокалиемия и / или гиперкальциемия, гипергликемия, метаболический ацидоз, рабдомиолиз.
Психические нарушения: возбуждение, бессонница, особенно у детей беспокойство, бред.
Со стороны нервной системы: головная боль, тремор, спутанность сознания, судороги, раздражительность, головокружение, нарушение сна.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в животе, раздражение желудка, гастроэзофагеальный рефлюкс, тошнота, рвота, анорексия, случайная диарея, стимуляция секреции желудочного сока.
Со стороны сердца: пальпитация, аритмия, тахикардия.
Со стороны сосудов: снижение артериального давления.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: повышенный диурез, особенно у детей, задержка мочи у мужчин пожилого возраста.
Со стороны кожи и подкожной ткани: зуд, сыпь, крапивница, эксфолиативный дерматит.
Общие нарушения: повышение температуры тела, ощущение жара, слабость.
Побочные реакции, которые наблюдались в большинстве случаев зависят от дозы и их можно избежать с помощью точного расчета и индивидуализации дозировки.
3 года.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке (в сухом, защищенном от света месте) при температуре не выше 25 °C.
По 10 таблеток пролонгированного действия в блистере из ПВХ пленки и алюминиевой фольги. По 5 блистеров в картонной пачке.
По рецепту.
АО «Софарма».
АО «ВИТАМИНЫ».
Местонахождение производителей и адреса места осуществления их деятельности.
АО «Софарма».
Ул. Ильинское шоссе, 16, София, 1220, Болгария.
АО «ВИТАМИНЫ».
Украина, 20300, Черкасская обл., Г. Умань, ул. Успенская, 31.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}