Вазоклин таблетки покрытые оболочкой 10 мг 2 блистера по 14 шт

Дарница (Украина)
Артикул: 188320
  • Вазоклин табл. п/о 10мг №28
  • Вазоклин табл. п/о 10мг №28
  • Вазоклин табл. п/о 10мг №28
1
2
3
Внешний вид товара может отличаться от фотографии
Нет в наличии с 26.12.2023
  • Упаковка / 28 шт.

    129.60 грн.
  • пластина / 14 шт.

    64.80 грн.
Цена актуальна на 15:30 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
с 10-ти лет
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
Можно
Водителям
Можно
Торговое название Аторвастатин
Действующие вещества Аторвастатин
Количество действующего вещества: 10 мг
Форма выпуска: таблетки для внутреннего применения
Количество в упаковке: 28 таблеток (2 блистера по 14 шт.)
Первичная упаковка: блистер
Способ применения: Оральные
Взаимодействие с едой: Не имеет значения
Температура хранения: от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету: Не чувствительный
Признак: Отечественный
Происхождение: Химический
Рыночный статус: Брендированный дженерик
Производитель: ДАРНИЦА ЧАО ФАРМ. ФИРМА
Страна производства: Украина
Заявитель: Дарница
Условия отпуска: По рецепту

Код АТС

C Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы

C10 Средства для лечения атеросклероза

C10A Гиполипидемические препараты, монокомпонентные

C10AA Ингибиторы гмг кoа-редуктазы

C10AA05 Аторвастатин

Скачать сертификат соответствия

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. аторвастатин представляет собой синтетический гиполипидемический лекарственный препарат. аторвастатин является ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента а (гмг-коа)-редуктазы. этот фермент катализирует превращение гмг-коа в мевалонат — ранний этап биосинтеза хс, который ограничивает скорость его образования.

Аторвастатин является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, от которого зависит скорость превращения ГМГ-КоА в мевалонат, вещество — предшественник стеролов, в том числе ХС. ХС и ТГ циркулируют в кровотоке в комплексе с липопротеинами. Эти комплексы разделяются с помощью ультрацентрифугирования на фракции ЛПВП, ЛППП (липопротеины промежуточной плотности), ЛПНП и ЛПОНП. ТГ и ХС в печени включаются в состав ЛПОНП и высвобождаются в плазму крови для транспортировки в периферические ткани. ЛПНП формируются из ЛПОНП и катаболизируются путем взаимодействия с высокоаффинными рецепторами ЛПНП. Клинические и патологоанатомические исследования показывают, что повышенные уровни общего ХС, ХС ЛПНП и аполипопротеина В в плазме крови приводят к возникновению атеросклероза у человека и являются факторами риска для развития сердечно-сосудистых заболеваний, в то время как повышенные уровни ХС ЛПВП связаны со сниженным риском сердечно-сосудистых заболеваний.

В экспериментальных моделях у животных аторвастатин снижает уровень ХС и липопротеинов в плазме крови путем ингибирования в печени ГМГ-КоА-редуктазы и синтеза ХС, а также путем увеличения количества печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток для усиления поглощения и катаболизма ЛПНП; аторвастатин уменьшает выработку ЛПНП и количество этих частиц. Аторвастатин уменьшает уровень ХС ЛПНП у некоторых пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, то есть группы людей, которые редко отвечают на лечение другими гиполипидемическими лекарственными средствами.

Имеются данные, что повышенные уровни общего ХС, ХС ЛПНП и аполипопротеина B (мембранный комплекс для ХС ЛПНП) провоцируют развитие атеросклероза. Таким образом, сниженные уровни ХС ЛПВП (и его транспортного комплекса — аполипопротеина A) связаны с развитием атеросклероза. Известно, что сердечно-сосудистая заболеваемость и летальность изменяются прямо пропорционально уровню общего ХС и ХС ЛПНП и обратно пропорционально уровню ХС ЛПВП.

Аторвастатин снижает уровни общего ХС, ХС ЛПНП и аполипопротеина В у пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемией. Аторвастатин также снижает уровни ХС ЛПОНП и ТГ, а также вызывает неустойчивое повышение уровня ХС ЛПВП и аполипопротеина A-1. Аторвастатин снижает уровень общего ХС, ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП, аполипопротеина В, ТГ и ХС не-ЛПВП, а также повышает уровень ХС ЛПВП у пациентов с изолированной гипертриглицеридемией. Аторвастатин снижает ХС ЛППП у пациентов с дисбеталипопротеинемией.

Подобно ЛПНП липопротеины, обогащенные ХС и ТГ, в том числе ЛПОНП, ЛППП и остатки, также могут способствовать развитию атеросклероза. Повышенные уровни ТГ в плазме крови часто оказываются в триаде с низкими уровнями ХС ЛПВП и маленькими частицами ЛПНП, а также в сочетании с нелипидными метаболическими факторами риска развития ИБС. Вместе с тем не доказано, что общий уровень ТГ в плазме крови как таковой является независимым фактором риска для развития ИБС. Кроме того, не установлено независимого влияния повышения уровня ЛПВП или снижение уровня ТГ на риск коронарной и сердечно-сосудистой заболеваемости и летальности.

Аторвастатин, как и некоторые его метаболиты, являются фармакологически активными в организме человека. Основным местом действия аторвастатина является печень, которая играет главную роль в синтезе ХС и клиренсе ЛПНП. Доза препарата, в отличие от системной концентрации препарата, лучше коррелирует со снижением уровня ХС ЛПНП. Индивидуальный подбор дозы препарата следует осуществлять в зависимости от терапевтического ответа.

Фармакокинетика. Всасывание. Аторвастатин быстро абсорбируется после перорального приема и его Cmax в плазме крови достигаются в течение 1–2 ч. Степень абсорбции возрастает пропорционально дозе аторвастатина. Абсолютная биодоступность аторвастатина (исходное лекарственное средство) составляет примерно 14%, а системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы составляет примерно 30%. Низкую системную доступность препарата связывают с предсистемным клиренсом в слизистой оболочке ЖКТ и/или предсистемной биотрансформацией в печени. Хотя пища снижает скорость и степень абсорбции лекарственного препарата примерно на 25 и 9% соответственно, исходя из показателей Cmax и AUC, снижение уровня ХС ЛПНП сходно независимо от того, принимают препарат с едой или отдельно. При применении аторвастатина вечером его концентрация в плазме крови была ниже (примерно на 30% для Cmax и AUC), чем при утреннем приеме. Однако снижение уровня ХС ЛПНП является одинаковым независимо от времени приема препарата.

Распределение. Средний объем распределения аторвастатина составляет примерно 381 л. Более 98% препарата связывается с белками плазмы крови. Концентрационное соотношение кровь/плазма крови, что составляет примерно 0,25, указывает на плохое проникновение препарата в эритроциты. На основании наблюдений у крыс считается, что аторвастатин способен проникать в грудное молоко.

Метаболизм. Аторвастатин интенсивно метаболизируется до орто- и парагидроксилированных производных и различных продуктов β-окисления. При исследованиях in vitro ингибирование ГМГ-КоА-редуктазы орто- и парагидроксилированными метаболитами эквивалентно ингибированию аторвастатином. Около 70% циркулирующей ингибиторной активности относительно ГМГ-КоА-редуктазы связано с активными метаболитами. Исследования in vitro свидетельствуют о важности метаболизма аторвастатина цитохромом P450 3A4, что согласуется с повышенными концентрациями препарата в плазме крови человека после одновременного применения с эритромицином, известным ингибитором этого изофермента.

Экскреция. Аторвастатин и его метаболиты выводятся главным образом с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма, однако этот препарат, по-видимому, не подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Средний T½ препарата из плазмы крови человека составляет примерно 14 ч, но T½ ингибиторной активности относительно ГМГ-КоА-редуктазы составляет от 20 до 30 ч благодаря активным метаболитам. После перорального приема препарата с мочой выделяется менее 2% дозы.

Популяции больных. Пациенты пожилого возраста. Концентрации аторвастатина в плазме крови выше (примерно 40% для Cmax и 30% — для AUC) у здоровых пациентов пожилого возраста (старше 65 лет), чем у молодых взрослых людей. Клинические данные свидетельствуют о большей степени снижения ЛПНП при применении любой дозы препарата у пациентов пожилого возраста по сравнению с молодыми людьми.

Дети. Фармакокинетические данные для группы пациентов детского возраста отсутствуют.

Пол. Концентрации аторвастатина в плазме крови женщин отличаются от концентрации в плазме крови мужчин (примерно на 20% выше для Cmax и на 10% ниже для AUC). Однако нет клинически значимого различия в снижении уровня ХС ЛПНП при применении препарата у мужчин и женщин.

Нарушение функции почек. Заболевания почек не оказывают влияния на концентрации аторвастатина в плазме крови или снижение ХС ЛПНП, а следовательно, коррекции дозы препарата для пациентов с нарушениями функции почек не требуется.

Гемодиализ. Несмотря на то что у пациентов с терминальной стадией заболевания почек исследования не проводились, считается, что гемодиализ не повышает значимым образом клиренс аторвастатина, поскольку препарат интенсивно связывается с белками плазмы крови.

Печеночная недостаточность. Концентрации аторвастатина в плазме крови заметно повышены у пациентов с хронической алкогольной болезнью печени. Значения показателей Cmax и AUC в 4 раза выше у пациентов с заболеванием печени класса А по шкале Чайлда — Пью. У пациентов с заболеванием печени класса В по шкале Чайлда — Пью значения показателей Cmax и AUC повышаются примерно 16- и 11-кратно соответственно.

Таблица 1. Влияние одновременно применяемых препаратов на фармакокинетику аторвастатина
Одновременно применяемые препараты и режим дозирования Аторвастатин
Доза, мг Изменение AUC, Изменение Cmax
Циклоспорин 5,2 мг/кг/сут, стабильная доза# 10 мг 1 раз в сутки на протяжении 28 дней 8,7 раза 10,7 раза
Типранавир 500 мг 2 раза в сутки/ритонавир 200 мг 2 раза в сутки, 7 дней# 10 мг однократно 9,4 раза 8,6 раза
Телапревир 750 мг каждые 8 ч, 10 дней# 20 мг однократно 7,88 раза 10,6 раза
Саквинавир 400 мг 2 раза в сутки/ритонавир 400 мг 2 раза в сутки, 15 дней#, ‡ 40 мг 1 раз в сутки на протяжении 4 дней 3,9 раза 4,3 раза
Кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки, 9 дней# 80 мг 1 раз в сутки на протяжении 8 дней 4,4 раза 5,4 раза
Дарунавир 300 мг 2 раза в сутки/ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 9 дней# 10 мг 1 раз в сутки на протяжении 4 дней 3,4 раза 2,25 раза
Итраконазол 200 мг 1 раз в сутки, 4 дня# 40 мг однократно 3,3 раза 20%
Фосампренавир 700 мг 2 раза в сутки/ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 14 дней# 10 мг 1 раз в сутки на протяжении 4 дней 2,53 раза 2,84 раза
Фосампренавир 1400 мг 2 раза в сутки, 14 дней# 10 мг 1 раз в сутки на протяжении 4 дней 2,3 раза 4,04 раза
Нелфинавир 1250 мг 2 раза в сутки, 14 дней# 10 мг 1 раз в сутки на протяжении 28 дней 74% 2,2 раза
Грейпфрутовый сок, 240 мл 1 раз в сутки#* 40 мг 1 раз в сутки 37% 16%
Дилтиазем 240 мг 1 раз в сутки, 28 дней 40 мг 1 раз в сутки 51% Без изменений
Эритромицин 500 мг 4 раза в сутки, 7 дней 10 мг 1 раз в сутки 33% 38%
Амлодипин 10 мг, разовая доза 80 мг 1 раз в сутки 15% ↓12%
Циметидин 300 мг 4 раза в сутки, 2 нед 10 мг 1 раз в сутки на протяжении 2 нед ↓ менее 1% ↓ 11%
Колестипол 10 мг 2 раза в сутки, 28 нед 40 мг 1 раз в сутки 28 нед Не определено ↓ 26%**
Магния гидроксид + алюминия гидроксид 30 мл 1 раз в сутки, 17 дней 10 мг 1 раз в сутки на протяжении 15 дней ↓ 33% ↓ 34%
Эфавиренз 600 мг 1 раз в сутки, 14 дней 10 мг на протяжении 3 дней ↓ 41% ↓ 1%
Рифампицин 600 мг 1 раз в сутки, 7 дней (при одновременном введении) #† 40 мг 1 раз в сутки 30% 2,7 раза
Рифампицин 600 мг 1 раз в сутки, 5 дней (отдельными дозами) #† 40 мг 1 раз в сутки ↓ 80% ↓40%
Гемфиброзил 600 мг 2 раза в сутки, 7 дней# 40 мг 1 раз в сутки 3% 2%
Боцепревир 800 мг 3 раза в сутки, 7 дней# 40 мг 1 раз в сутки 2,3 раза 2,66 раза

Данные, указанные как изменение в x раз, представляют собой простое соотношение между случаями одновременного применения препаратов и применения только аторвастатина (то есть однократный = без изменения). Данные, указанные в процентных изменениях, представляют собой процентную разницу в отношении показателей при применении аторвастатина отдельно (то есть 0% = без изменения).

#Для получения информации о клинической значимости см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ.

*Сообщалось о значимом повышении AUC (в 2,5 раза) и/или Cmax (до 71%) при чрезмерном употреблении грейпфрутового сока (750 мл/сут – 1,2 л/сут или более).

**Единичный образец, взятый через 8–16 ч после приема дозы препарата.

Благодаря механизму двойного взаимодействия рифампина рекомендуется одновременное применение аторвастатина с рифампицином, поскольку показано, что отсроченное применение аторвастатина после применения рифампицина связано со значительным снижением концентрации аторвастатина в плазме крови.

Доза комбинации препаратов саквинавир + ритонавир в этом исследовании не является клинически применяемой дозой. Повышение экспозиции аторвастатина при применении в клинических условиях, вероятно, будет выше, чем то, которое наблюдалось в этом исследовании. Поэтому следует с осторожностью применять препарат в наименьшей необходимой дозе.

Таблица 2. Влияние аторвастатина на фармакокинетику одновременно применяемых лекарственных средств
Аторвастатин Одновременно применяемые препараты

и режим дозирования

Препарат, доза, мг Изменение AUC Изменение Cmax
80 мг 1 раз в сутки на протяжении 15 дней Феназон 600 мг 1 раз в сутки 3% ↓ 11%
80 мг 1 раз в сутки на протяжении 14 дней Дигоксин 0,25 мг 1 раз в сутки, 20 дней# 15% 20%
40 мг 1 в сутки на протяжении 22 дней Пероральные контрацептивы 1 раз в сутки, 2 мес:

норэтистерон 1 мг;

этинилэстрадиол 35 мкг

28%

19%

23%

30%

10 мг 1 раз в сутки Типранавир 500 мг 2 раза в сутки/ритонавир 200 мг 2 раза в сутки 7 дней Без изменений Без изменений
10 мг 1 раз в сутки на протяжении 4 дней Фосампренавир 1400 мг 2 раза в сутки, 14 дней ↓ 27% ↓ 18%
10 мг 1 раз в сутки на протяжении 4 дней Фосампренавир 700 мг 2 раза в сутки/ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 14 дней Без изменений Без изменений

#Для получения информации о клинической значимости см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ.

Показания

Предупреждение сердечно-сосудистых заболеваний. для взрослых пациентов без клинически выраженной ибс, но с несколькими факторами риска развития ибс, такими как возраст, курение, аг, низкий уровень лпвп или наличие ранней ибс в семейном анамнезе

Описание товара заверено производителем Дарница.
Дата создания: 05.09.2023       Дата обновления: 29.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Вазоклин табл. п/о 10мг №28 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Вазоклин табл. п/о 10мг №28?

Цены на Вазоклин табл. п/о 10мг №28 начинаются от 64.80 грн. - пластина / 14 шт.

Можно ли давать это лекарство детям?

С 10-ти лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у таблеток Аторвастатин (Дарница)?

Согласно с инструкцией температура хранения Аторвастатин (Дарница) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какие аналоги у таблеток Аторвастатин №14?

Какая страна производства у Аторвастатин (Дарница)?

Страна производитель у Аторвастатин (Дарница) - Украина.

Динамика цен на "Вазоклин табл. п/о 10мг №28"


Вазоклин табл. п/о 10мг №28
Вазоклин табл. п/о 10мг №28
Нет в наличии с 26.12.2023

ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!

Загрузка
Промокод скопирован!