Торговое название | Зинерит |
Действующие вещества | Цинка ацетат , Эритромицин |
Форма выпуска: | раствор для наружного применения |
Количество в упаковке: | 30 мл |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Наружное |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Оригинал |
Производитель: | ЛЕО ФАРМА А/С |
Страна производства: | Дания |
Заявитель: | Leo |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС D Препараты для лечения заболеваний кожи D10 Препараты для лечения угревой сыпи D10A Местные средства для лечения акне D10AF Противомикробные препараты для лечения акне D10AF52 Эритромицин, комбинации |
Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем и аппликатором «Зинерит®» применяется для лечения угревой сыпи.
1 мл приготовленного раствора содержит (действующие вещества):
Вспомогательные вещества (растворитель): диизопропил себакат, этанол безводный.
«Зинерит®» противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к эритромицину или другим макролидным антибиотикам или к цинку, ди-изопропил себакату, этанолу.
Начиная лечение, жидкость из флакона с растворителем необходимо перелить во флакон с порошком. После этого флакон необходимо потрясти, пока порошок растворится, и дальше закрыть крышкой с аппликатором, который прилагается.
Инструкции по приготовлению раствора «Зинерит®»:
«Зинерит®» следует наносить тонким слоем на кожу лица или на пораженные участки (не только на сам пораженный участок), пока не будет покрыт весь участок, который необходимо лечить (каждый раз необходимо использовать примерно 0,5 мл лекарственного средства). Нанесение препарата «Зинерит®» осуществляется путем наклона флакона с аппликатором вниз таким образом, чтобы аппликатор находился против кожи, и натирания аппликатором кожи с легким нажимом. Количество препарата «Зинерит®» регулируется силой нажима.
«Зинерит®» применять 2 раза в сутки, как правило, в течение 10-12 недель. Ощутимый терапевтический эффект обычно достигается в течение первых 12-ти недель. Если в течение этого периода не будет достигнуто ощутимого улучшения или наблюдается даже ухудшение состояния, пациенту следует обратиться к врачу для осмотра на предмет достоверности резистентности бактериальной микрофлоры. Если возникла резистентность бактериальной микрофлоры, применение лекарственного средства следует прекратить на 2 месяца.
Полученные данные при применении во время беременности не показывают повреждающего воздействия эритромицина на беременность или ребенка. Эритромицин можно применять во время беременности.
Только небольшое количество эритромицина проникает в грудное молоко, поэтому может применяться в период лактации.
Данные по фертильности не показывают ничего особенного.
Препарат можно применять детям старше 12-ти лет в связи с проведением клинических исследований у детей, достигших половой зрелости.
Нет никаких данных о влиянии препарата «Зинерит®» на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами. Однако любое воздействие маловероятно.
Принимая во внимание фармацевтическую форму, случайная передозировка маловероятна.
Острое отравление при разовом приеме внутрь всего содержимого упаковки препарата «Зинерит®» в целом приведет к симптомам кратковременного токсического эффекта в связи с содержанием чистого спирта в препарате.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто (> 1/1000, < 1/100) - зуд, эритема, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, сухость кожи, шелушение кожи.
Хранить при температуре не выше 25°C, в недоступном для детей месте.
Готовый к использованию раствор хранить в течение 5-ти недель при температуре не выше 25°С. Если необходимо дальнейшее лечение с помощью препарата «Зинерит®», следует приобрести новую упаковку.
Срок годности - 2 года.
Описание препарата Зинерит пор. д/п р-ра д/наруж. прим. фл. с раств. 30мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Действующие вещества: эритромицин, цинка ацетат;
1 мл приготовленного раствора содержит эритромицина 40 мг и цинка ацетата дигидрата, микронизированного 12 мг
Вспомогательные вещества (растворитель): диизопропил себакат, этанол.
Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем и аппликатором.
Основные физико-химические свойства: порошок белого цвета растворитель - прозрачная жидкость без цвета.
Противомикробное средство для лечения угревой сыпи. Код АТХ D10A F52.
Фармакологические.
Зинерит â - эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревые высыпания: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Комплексный связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системный распределение и в дальнейшем выводится из организма.
Лечение угревой сыпи.
Зинерит®Противопоказан у пациентов с гиперчувствительностью к эритромицину или другим макролидных антибиотиков или к цинку, ди-изопропил себакату, этанола.
До сих пор не установлено взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Зинерит â предназначен исключительно для лечения кожи, необходимо избегать контакта с глазами и слизистыми оболочками носа и полостью рта.
Перекрестная резистентность может возникать при применении с другими макролидные антибиотики и с линкомицином и клиндамицином. Перекрестная резистентность может возникать между макролидами.
Беременность.
Полученные данные при применении во время беременности не показывают повреждающего воздействия эритромицина на беременность или ребенка. Эритромицин можно применять во время беременности.
Лактация.
Только небольшое количество эритромицина проникает в грудное молоко, поэтому может применяться в период лактации.
Фертильность.
Данные по фертильности не показывают ничего особенного.
Нет никаких данных о влиянии препарата Зинерит â на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Однако любое воздействие маловероятно.
Начиная лечение, жидкость из флакона с растворителем необходимо перелить во флакон с порошком. После этого флакон необходимо потрясти, пока порошок растворится, и дальше закрыть крышкой с аппликатором, который прилагается.
Инструкции по приготовлению раствора Зинерит â.
1. В упаковке содержатся два флакона (флакон А и В) и один аппликатор.
Открыть крышки с обеих флаконов. Сохранить крышку флакона А, содержащий порошок.
2. Перелить растворитель из флакона В во флакон А, в котором содержится порошок. Пустой флакон В можно выбросить.
3. Закрыть флакон А, в котором содержится порошок и растворитель, с помощью крышки, которую оставили.
4. Взболтать флакон А сразу же в течение 1 минуты.
5. Снять крышку с флакона А и приладить аппликатор.
6. Протолкнуть колпачок, который содержит аппликатор, в полный флакон и крепко закрыть.
7. Теперь можно открыть колпачок с флакона и проверить, что аппликатор надежно держится. При необходимости следует крепко нажать на аппликатор.
8. Раствор сохраняет стабильность в течение 5 недель после приготовления. Отметьте дату годности на флаконе.
Зинерит â следует наносить тонким слоем на кожу лица или на пораженные участки (не только на саму пораженный участок), пока не будет покрыта вся участок, нужно лечить (каждый раз необходимо использовать примерно 0,5 мл лекарственного средства).
Нанесения препарата Зинерит â осуществляется путем наклона флакона с аппликатором вниз таким образом, чтобы аппликатор находился против кожи, и натирания аппликатором кожи с легким нажимом. Количество препарата Зинерит â регулируется силой нажима.
Дозировки. Зинерит â применять 2 раза в сутки, как правило, в течение 10-12 недель. Ощутимый терапевтический эффект обычно достигается в течение первых 12 недель. Если в течение этого периода не будо достигнуто ощутимого улучшения или наблюдается даже ухудшение состояния, пациенту следует обратиться к врачу для осмотра на предмет достоверности резистентности бактериальной микрофлоры. Если возникла резистентность бактериальной микрофлоры, применение лекарственного средства следует прекратить на 2 месяца.
Дети.
Препарат можно применять детям старше 12 лет в связи с проведением клинических исследований у детей, достигших половой зрелости.
Принимая во внимание фармацевтическую форму, случайная передозировка маловероятно.
Острое отравление при разовом приеме внутрь всего содержимого упаковки препарата Зинерит â целом приведет к симптомам кратковременного токсического эффекта в связи с содержанием чистого спирта в препарате.
Характеристика органов |
Нечасто (> 1/1000, |
Очень редко ( |
Со стороны иммунной системы |
Гиперчувствительность (симптомы могут включать сыпь, ангионевротический отек, зуд, отек полости рта, лица, губ или языка и затрудненное дыхание) |
|
Со стороны кожи и подкожной клетчатки |
зуд эритема * Раздражение кожи * Ощущение жжения кожи * сухость кожи шелушение кожи |
* Эритема, раздражение кожи и ощущение жжения кожи - это временные и незначительные клинические признаки.
2 года.
Хранить при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.
Готовый к использованию раствор хранить в течение 5 недель при температуре не выше 25 °C. Если необходимо дальнейшее лечение с помощью препарата Зинерит â, следует приобрести новую упаковку.
Пластиковый флакон «А» с порошком для приготовления раствора для наружного применения, пластиковый флакон «В» с растворителем и аппликатор (крышка для приготовления лекарственной формы и дозировки полученного раствора) в картонной коробке с инструкцией по применению.
Без рецепта.
Астеллас Фарма Юроп Б. В.
Адрес
Хогемат 2, 7942 ИП Меппел, Нидерланды.
В случае возникновения побочных эффектов просим направлять информацию в представительство Астеллас Фарма Юроп Б. В. по адресу: 04050, г. Киев, ул. Пимоненко, 13, корп. 7-В, офис 41, тел .: 044-490-68-25, факс: 044-490-68-26.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}